针对整合素相关蛋白（CD47）特异性阻断的 RK-10-2 多肽药物生物毒性初步研究文献综述

针对整合素相关蛋白（CD47）特异性阻断的RK-10-2多肽药物生物毒性初步研究一、课题研究的目的及意义CD47和PD-1都是靶向肿瘤免疫治疗中发挥主要作用的两大类免疫细胞类群，其中CD47主要调节巨噬细胞。

目前了解到CD47在多种实体肿瘤细胞及恶性血液瘤细胞上呈现高度表达，而且其表达水平与疾病的进程呈现正相关。

因其在肿瘤细胞的高度表达，使得CD47通路药物理论上可以与PD-1药物一样具有多类型癌症治疗效果。

RK-10-2为目前发现一种CD47特异性阻断的多肽类药物，本课题就是为了探究CD47特异性阻断的RK-10-2多肽药物的生物毒性，为靶向阻断CD47多肽类药物的开发提供可靠的实验依据。

二、课题拟研究或解决的问题本课题拟采用模式生物秀丽隐杆线虫作为研究对象，通过对线虫的培养[1]来初步探究CD47特异性阻断的RK-10-2多肽药物的对于线虫的急性、慢性和生殖毒性，为靶向阻断CD47多肽类药物的开发提供可靠的实验依据。

三、拟采用的研究手段本次课题的实验主要分为三个部分，这三个部分都将通过设置空白对照组来研究RK-10-2对于秀丽隐杆线虫的急性、慢性和生殖毒性。

而不同实验将采取一下实验指标来表明实验结果。

1. 急性毒性实验：通过测量模式生物秀丽隐杆线虫的虫卵孵化率，以及成虫致死率[2]来表明RK-10-2对于秀丽隐杆线虫的急性毒性。

2. 慢性毒性实验：通过测量其一分钟内身体弯曲频率，以及一分钟内头部摆动频率[3]来评价RK-10-2对于秀丽隐杆线虫的慢性毒性。