针对整合素相关蛋白（CD47）特异性阻断的 RK-10-1 多肽药物生物毒性初步研究文献综述

课题名称：针对整合素相关蛋白（CD47）特异性阻断的 RK-10-1 多肽药物生物毒性初步研究一、选题目的免疫球蛋白样蛋白质CD47与SIRPalpha;相结合后形成CD47-SIRPalpha;复合通道，有助于肿瘤细胞免于被吞噬。

通过使用抗CD47阻断剂阻断CD47-SIRPalpha;通道的抑制巨噬细胞介导的肿瘤细胞的吞噬作用已经在各种人恶性肿瘤的临床前异种移植物中显示出前景。

秀丽线虫作为模式生物有诸多优势，因此本课题选择秀丽线虫作为模式生物，通过对秀丽隐杆线虫的毒理学研究，如慢性毒性、急性毒性和生殖毒性，认识RK-10-1可能具有的生物毒性，用于研究药物的初步安全性。

二、研究内容本课题主要内容如下：1、以秀丽隐杆线虫为研究对象，考察CD47特异性阻断多肽对线虫的急性毒性，测定RK-10-1对线虫致死率和孵化率的影响。

2、通过测定线虫身体弯曲频率和头部摆动频率等运动行为指标，考察RK-10-1对线虫的慢性毒性。

3、测定RK-10-1对线虫怀卵数的影响，研究RK-10-1的生殖毒性。

三、研究方法为了验证线虫生命活动行为与是否给药或药物浓度的相关性，设立不同浓度给药组与空白组将组间数据进行统计学分析。

实验组与对照组的组间差异显著性分析使用T检验法，Plt;gt;lt;0.01时有显著性差异。

四、进度安排='' 3月1日-3月15日：学习秀丽隐杆线虫的培育，并进行准备工作。

='' 3月15日-3月31日：探究rk-10-1对秀丽隐杆线虫的急性毒性。