ABC型DLBCL预后不良相关的长链非编码RNA分子的筛选与鉴定文献综述

一、课题背景弥漫性大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma，DLBCL）是临床上最常见的淋巴恶性肿瘤之一，约占所有非霍奇金淋巴瘤的30％至40％。

根据基因表达谱和细胞来源，可将DLBCL分为生发中心B细胞样(germinal center B-cell Like, GCB)和基因活化B细胞型 (activated B-cell like, ABC)。

它们分别起源于B细胞分化的不同阶段, 致病机制各异, 临床表现、免疫化疗疗效及预后各不相同。

与GCB亚型相比，ABC亚型患者无论化疗还是免疫化疗的临床疗效更差，更好地了解ABC型DLBCL患者发生发展的分子机制对开发新型生物标志物和有效的临床治疗方法至关重要。

肿瘤微环境近来发现是影响化疗和免疫疗法疗效差异的主要因素。

lncRNA作为一类新发现的、重要的表观调控分子，可通过调控肿瘤相关免疫细胞发育和分化，影响机体抗肿瘤免疫应答，同时也可通过调控免疫细胞相关因子的表达及相关通路，从而影响肿瘤相关免疫微环境。

所有DLBCL都需要改进疗法，但最迫切需要改良的是ABC-DLBCL临床疗法，但ABC-DLBCL这一亚型为何临床疗效差，其关联和调控机制仍不清楚，目前针对ABC-DLBCL患者的临床治疗手段也不足以有效提高患者预后。

因此本课题将着重于筛选并鉴定出ABC-DLBCL亚型特异表达的lncRNA并研究lncRNA影响微环境的作用机制，为指导DLBCL患者不同亚型的临床治疗、预后改善提供新的靶点和策略。

二、拟研究的问题有研究表明，ABC-DLBCL与GCB-DLBCL患者的肿瘤免疫微环境存在差异，这可能是导致两种亚型对化疗和免疫化疗疗效反应不同的原因，但lncRNA能否调控ABC-DLBCL肿瘤微环境的作用是未知的。