过渡金属催化去芳香化/不对称插羰基化反应研究文献综述

 2023-02-05 08:02

一、研究背景探索复杂有机化合物的新兴合成方法始终是有机化学家的奋斗目标。

在过去五十余年中,得益于催化技术的巨大进步,过渡金属催化策略为现代有机合成化学奠定了基础。

过渡金属催化的有机反应通常具有高效性和较高的官能团耐受性,因而得到了学术界与工业界无数研究人员的青睐。

在这一领域,最为前沿的研究内容为CC键的生成反应[1, 2]。

2010年,Heck、Negishi和Suzuki即是因为在钯催化交叉偶联反应研究中作出的贡献而获得诺贝尔化学奖[3-5]。

尽管此类反应具有广泛的应用价值和巨大的潜力,但其通常需要使用预官能化的起始原料,导致合成周期过长,并产生不希望得到的废弃物。

相比之下,通过活化反应性较弱的CH键的进行的有机合成步骤已成为对环境更为友好的一类替代方案[6]。

此类反应通常使用官能化程度较低的原料,从而显著改善合成过程的原子经济性,并提升其整体效率。

此外,这一策略还向逆合成分析中引入了新的切断方法。

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