单酰基甘油酯酶的设计合成研究文献综述

 2023-02-21 07:02

开题报告内容:

一、课题解决的问题:

单酰基甘油酯酶(MAGL)是丝氨酸水解酶超家族成员之一,与激素敏感性酯解酶一起将脂肪细胞和其他细胞内储存的甘油三酯分解为甘油和脂肪酸,同时能够作用于内源性大麻素系统。而MAGL的抑制剂则具有神经保护、抗炎、镇痛、抗肿瘤和抗药物依赖等作用,是一个潜在的新药物靶标。但是,目前针对单酰基甘油酯酶的抑制剂均有严重缺陷,缺乏高效的选择性可逆抑制剂。本课题以丹参酮ⅡA为先导化合物进行单酰基甘油酯酶抑制剂的设计、合成,得到生物活性较好的单酰基甘油酯酶抑制剂。

二、研究方法和技术路线:

查阅文献获得一些MAGL抑制剂的合成制备方法,

三、论文课题研究进度安排:

2016年2月22日-3月21日:查找文献确定课题,撰写任务书

2016年3月21日-3月25日:撰写开题报告。

2016年4月1日----5月1日进行调查、收集资料、进行分析设计。

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