自身免疫性急性肝损伤小鼠模型的建立文献综述

一、拟研究问题本课题拟以刀豆素蛋白诱导急性免疫性肝损伤为理论基础，采用小鼠尾静脉注射刀豆蛋白A(Con A)建立急性肝损伤小鼠模型，以研究急性免疫性肝损伤的病变规律。

二、研究手段（1）小鼠尾静脉注射（2）小鼠灌胃给药（3）小鼠摘眼球取血（4）蛋白免疫印迹及血清学相关手段检测肝损伤相关指标三、文献综述课题背景1.肝损伤研究概况肝脏疾病是一个巨大的全球性公共卫生问题，严重威胁着数十亿人的健康[1-2]。

而由此引发的肝损伤又分为数种。

其中暴力因素引起的肝损伤包括开放性肝损伤和闭合性肝损伤；化学性肝损伤主要由于化学药物中毒、过敏等引起，比如药物性肝炎、酒精肝、有机农药中毒等都会引起肝损伤肝功能异常。

但以药物性和酒精性肝损害最多见，且呈不断上升趋势。

据了解，目前有近千种西药会造成肝损伤；病理性肝损伤主要包括甲、乙、丙、丁、戊，五种病毒性肝炎引起的肝损伤和肝癌等引起的肝损伤，比如：肝纤维化、肝硬化、肝细胞坏死等都会造成肝功能异常。

其中以重型肝炎引起的肝损伤最为典型，常出现大块或亚大块肝组织坏死，出血、肝肾综合征是主要死亡原因。

自身免疫性肝病与病毒感染、酒精、药物、遗传等因素所致肝病不同，是一组由于自身免疫异常导致的肝脏疾病，突出特点是血清中存在自身抗体，包括原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis，PBC）、自身免疫性肝炎（au-toimmune hepatitis，AIH）、原发性硬化性胆管炎及其他自身免疫病。

其中AIH由于机体的免疫系统攻击自身的肝组织所造成的以肝脏病理损害和肝功能异常为主要表现的自身免疫性肝病，特点为具有肝脏和（或）非特异的体制性临床表现，血清氨基转移酶增高，血液循环内可检测到一些非器官特异性的自身抗体并伴有高免疫球蛋白G(IgG)血症。