梓醇药理作用的研究进展摘要：梓醇是从玄参科植物地黄的根部分离提纯的一种小分子环烯醚萜类化合物,是地黄的主要有效成分之一，具有降血糖、抗氧化、保护神经等药理作用。
本文检索近年来有关梓醇药理作用的文献，对其研究进展作一综述，为梓醇的开发和利用提供参考。
Abstract: Catalpol is a small molecular ionomer terpene isolated from the root of Radix Rehmanniae, which is one of the main active components of Rehmannia glutinosa. In this paper, we search literatures on pharmacological action of catalpol, and review its research progress, which provided a reference for the development and utilization of catalpol.关键词：梓醇；药理作用；进展梓醇是从玄参科植物地黄的根部分离提纯的一种小分子环烯醚萜类化合物,是地黄的主要有效成分之一,具有抗肿瘤、抗炎、抗脑血管损伤、抗心肌损伤、降血脂、降血糖、抗氧化、保护神经[1-3]、等多种生物活性。
本文就近年来梓醇的药理作用研究做如下综述。
1.心脑血管疾病梓醇已被证实对多种心脑血管疾病皆有对抗作用。
近年研究发现，梓醇对神经元[4]、星形胶质细胞[5]、少突胶质细胞[6]和血管内皮细胞[7]等神经－血管单元主要细胞成分具有确切的保护作用; 并可诱导离体培养大鼠大脑皮质神经元[8]轴突生长，促进脑缺血周围区幸存神经元轴突和树突芽生[9-10]，增加神经毡内突触数目[11]，增强缺血性脑卒中大鼠神经－血管单元修复能力[12]，显示出神经保护与神经修复等多向性药理作用特质。
崔肖华[13]等研究梓醇对异丙肾上腺素(ISO) 诱发的小鼠心肌肥厚的影响，发现梓醇能显著降低模型小鼠心脏指数，降低心肌 MDA、c AMP 和 Ang II 含量故其具有抑制实验动物心肌肥厚的作用，其作用机制可能与清除自由基和抑制神经内分泌系统过度兴奋有关。
刘江月[14]研究梓醇对Goto-Kakizaki(GK)大鼠主动脉的保护作用并探讨其抗氧化机制，发现梓醇治疗后，血糖和血脂显著下降; 血清 ROS 和 MDA 水平明显降低，SOD 活性和 T-AOC 显著增强; 胸主动脉组织 Nrf2 和 HO-1 蛋白表达明显增强; HE 染色显示胸主动脉病变程度明显减轻，透射电镜观察胸主动脉超微结构损伤明显减轻。
故梓醇可能降低血糖和血脂，减轻氧化应激反应，激活 Nrf2/AＲE/HO-1 信号通路，有效保护 GK 大鼠胸主动脉。
