文献综述
现状及发展趋势：
前人以1,2,3,4-四氢喹啉作为起始原料，构建芳香环6-位硒醚化，合成一系列不同硒醚化的1,2,3,4-四氢喹啉衍生物；利用不同取代的芳基酰氯对1,2,3,4-四氢喹啉中裸露的氨基进行酰胺化反应，将相应的产物进行MTT法测试化合物的抗癌活性，研究其构效关系。根据构效关系研究，再修饰酰胺取代基团，以提高该新型四氢喹啉硒醚衍生物的抗癌活性。
意义和价值：
1.熟悉合成系列新型1,2,3,4-四氢喹啉硒醚衍生物的路线。
2.测试合成的新型1,2,3,4-四氢喹啉硒醚衍生物的抗癌活性，为癌症疾病的治疗开拓新药。
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