两例基于ABDC一维链状配位化合物的设计合成及表征文献综述

文献综述

近年来,金属功能有机配合物因为它们独特的结构以及在光、电、磁、磁热、生物催化等领域的潜在应用取得了迅速的发展。配位化学在实际生产生活中也有着广泛的应用。如电镀工艺(镀、铜、锌、银、金等)一直采用氰化物电镀液，得到均匀、细密、光亮的镀层为了消除电镀程中氰的污染．广泛研究了应用柠檬酸、焦磷酸盐、氨三乙酸等配体进行无氰电镀。

本文主要针对偶氮苯二羧酸的过渡金属配合物一系列的物理化学性质进行研究。羧酸配体因其强配位能力及多变的配位模式而被化学家应用于构筑各类功能配合物,其中过渡金属羧酸配合物是最为重要的一种。由于过渡金属羧酸配合物在磁性、发光、催化等先进功能材料领域有着广泛应用,所以设计合成具有多种功能的过渡金属羧酸配合物成为了当前的研究热点。把手性引入过渡金属羧酸配合物,可使配合物的功能得到拓展,是多功能过渡配合物材料的重要研究领域。许多不同种类的羧酸配体和配合物已经被合成出来，并研究了它们的结构和性质，其中有很多已应用在分析化学、酶催化和化学催化、仿生化学等方面。如一些羧酸配合物具有电化学性质，可用于电化学分子识别；某些含羧基的药物，它们的铜或锌的配合物应用于药物化学，改变它们构效关系，药效要提高几倍，有些羧酸配合物可以组装成纳米材料，还可以组装成一维、二维或多维的配位聚合物，显示出应用前景好的光、磁、分子载体和催化性质等，金属配合物是金属中心离子、有机配体通过配位键结合, 形成的配位化合物。在现阶段自然界中存在的金属配合物主要经合成获得。在有机化学发展过程中, 配位化学已形成了一门独立的学科, 配位化学涉及了有机化学、无机化学、分子动力学、分析化学等。

众所周知, 体系的激发态具有能量高、寿命短的特征, 而过渡金属配合物, 由于过渡金属与配体之间的相互作用, 导致该类体系的激发态特性更加复杂, 种类更多, 如过渡金属与配体之间的电荷转移态以金属为中心的电子态以金属为中心的电子态以及不同配体之间的电荷转移态。这些不同激发特性的电子态的引入进一步提高了该类化合物激发态动力学过程的复杂性, 其激发态驰豫往往涉及到内转换、系间窜跃、振动驰豫等多个过程, 并伴随着电子转移和空穴转移.这些过程都极大地增加了研究的难度，难以依靠传统的实验手段进行研究, 需要借助超快的时间分辨的光谱技术.故对于此次研究使用x光、热重等多种方法测定偶氮苯二羧酸配合物的结构和性质。 过渡金属过渡金属过渡金属

资料编号：[675414]