钯催化吲哚-3-磺酸酯衍生物的合成研究开题报告

1. 研究目的与意义

吲哚类衍生物是杂环化合物中非常重要的一类化合物,它们是许多生物活性分子、天然产物以及功能材料的核心骨架。

在药物、功能材料和农业等领域都有着广泛的用途。

特别是3-取代吲哚衍生物,已用于许多天然产物和相应具有生物活性化合物,所以其合成方法的研究格外令人注目,人们一直致力于吲哚合成及其官能化的研究工作,并发展了一系列新的高效的方法。

2. 国内外研究现状分析

随着人们对于吲哚及其衍生物的研究进一步深入，陆续出现了很多的新的合成方法。

虽然近几年来，关于用钯做催化剂的有机反应有很多，但是涉及催化的叠氮化合物与炔的串联反应的报道还是非常少的。

在钯催化下，氮原子可以进攻化合物中的炔基，进而环化成吲哚，吡咯，喹啉等物质。

3. 研究的基本内容与计划

以简单的卤代苯胺类化合物为原料，经过一系列反应合成反应所需的叠氮炔类化合物。

以叠氮炔为底物，在钯催化的条件下尝试其与磺酸类化合物的反应，例如甲烷磺酸和对甲苯磺酸等，如若发生反应，分离提纯产物，并对其进行表征。

①大量阅读文献，了解反应的原理，在遇到问题时可以独立解决。

4. 研究创新点

吲哚及其衍生物是杂环化合物中十分重要的一类化合物，作为有机合成中一类非常重要的核心结构，我们通常可以在许多天然产物以及具有生物活性的化合物中发现[3]。

由于其独有的结构，吲哚类化合物是一类非常重要的化工原料，在医药，农药，染料，香料，食品添加剂等领域都有广泛的应用,尤其在医药方面，吲哚类衍生物被广泛应用于抗炎、降压、止吐、抗抑郁、抗肿瘤等领域。

在创新方面，本课题设计一种钯催化叠氮炔类化合物合成吲哚磺酸酯类衍生物的方法。