金催化的1-烯-4,10-双炔酯的串联环化反应研究开题报告

1. 研究目的与意义

本项目拟通过设计、合成新颖的具有多个炔、烯、联烯以及酯等多官能团的复杂底物，研究其在金催化剂作用下的连续的异构化环环反应，高效、原子经济性、区域、立体选择性的构建一些常规方法或者其它过渡金属催化所不易构建的具有潜在生物活性的复杂分子。

该项目的顺利实施，将建立新的方法学，丰富和拓展金催化化学的研究，为未来新反应的设计及应用于天然产物的全合成提供新的方法学和理论依据。

本课题利用5-己炔酸为原料，通过多步反应，设计、合成新颖的具有多个炔、烯、联烯以及酯等多官能团的复杂底物，研究不同催化剂条件下烯炔连续的环化反应合成复杂产物分子，讨论不同因素对反应得率的影响，从而获得较高的产物得率。

2. 国内外研究现状分析

金催化化学大致分为非均相催化和均相催化两类。

1986年，日本科学家ito和hayashi首次发现金的络合物可以作为均相催化剂，但这并没有引起全世界化学家的广泛重视。

到1991年，日本化学家utimoto小组的新发现即金络合物能替代毒性较大的汞催化炔的水解被相继报道，金催化作为关键步骤应用于天然产物的全合成。

3. 研究的基本内容与计划

研究内容： 1、具有烯炔联烯及其它多官能团的底物的设计 2、研究金催化的底物的串联异构化环化反应 3、反应机理的研究研究计划：开题前： 查阅相关资料、构思好实验步骤及方法。

第14周 原料的合成；第410周 金催化的串联异构化环化反应的研究；第1014周 可行性分析；第1516周 整理数据和撰写论文。

4. 研究创新点

1、 通过金催化的连续的异构化环化反应，能够原子经济性、区域、立体选择性的构建一些常规方法。

2、 为未来新反应的设计以及具有生物活性的天然产物的全合成提供新的方法学和理论依据。