手性氟代亚胺的合成研究开题报告

1. 研究目的与意义

目的：设计和构建含有手性三氟乙胺结构单元的目标化合物。

意义：含有手性三氟乙胺结构的化合物通常含有特殊的生物活性和药理作用，它在生命科学和药物化学中具有重大的应用价值。

2. 国内外研究现状分析

自1997年ellman等人报道的第一例n-手性叔丁基亚磺酰醛亚胺与格氏试剂的不对成反应起，大量优秀的研究人员对手性叔丁基亚磺酰基在亚胺不对称反应中投入研究。

2007年至今，手性的三氟甲基取代的n-叔丁基亚磺酰亚胺1-3引起了有机化学工作者的高度关注，其反应呈现多元化，可以发展多种有机合成方法学。

这些研究方法的建立使得手性氟代胺类化合物能够简单高效的制备。

3. 研究的基本内容与计划

研究计划：1.查阅文献，拟定实验方案，写开题报告，并进行文献综述，准备实验仪器与验试剂、材料； 2.进行课题的实验部分，包括的制备，表征与固化性能测试并处理实验数据；3.完成毕业论文的攥写。

研究内容：1、手性全氟代烷基取代的叔丁基亚磺酰基亚胺化合物的合成2、CF2X取代的叔丁基亚磺酰基亚胺化合物的合成3、全氟代苯基取代的叔丁基亚磺酰基亚胺化合物的合成4、手性二氟代的磷酸酯类亚胺的合成 5、探索得到的手性氟代亚胺，与亲核试剂的不对称加成反应6、对合成得到的化合物进行各项物理化学表征测试

4. 研究创新点

通过已有的研究实验，不断寻找和尝试新的合成方法，使其相关反应的方法学呈现多元化发展，为生物活性分子、氟代天然产物及相关药物的合成提供更多高效的途径。