N-4-二[N,N-二(4-甲氧基苯基)]胺基苄基吖啶酮的合成研究开题报告

1. 研究目的与意义

在有机电致发光材料的研究中，含吖啶酮类结构的化合物是一个比较新的研究方向。

吖啶酮的共轭体系中存在n原子和羰基。

晶体结构研究表明，吖啶酮具有平面的分子构型，分子间存在明显的氢键和π-π键的作用。

2. 国内外研究现状分析

1吖啶酮类化合物的研究方向1.1烷基吖啶酮丙二氰衍生物晶体跳跃活性变温x射线晶体结构分析表明，这些化合物的晶体通过依赖于它们的分子结构的不同机制被诱导[1]。

在具有平面分子几何结构的乙基吖啶酮的情况下，二聚体中π堆积的各向异性解离是必不可少的。

化学改性可以改变1和2之间跳跃行为的机制。

3. 研究的基本内容与计划

本课题是以 N-4-二[N,N-二(4-甲氧基苯基)]胺基苄基吖啶酮的合成为主要研究内容，以N-苯基邻氨基苯甲酸为原料，通过在浓硫酸中的缩合得到吖啶酮，然后在氢化钠的存在下与对溴苄溴反应得到N-(4-溴苄基)吖啶酮，然后与4,4-二甲氧基二苯胺发生Hartwig-Buchwald氨基化反应得到目标产物，并通过核磁氢谱分析对产物的结构进行确认。

4. 研究创新点

1. 将具有给电子性质的对二甲氧基苯基苯胺基团连接在吖啶酮的氮原子位置，实现分子内给电子和接受电子的基团在空间上实现分离，类似分子还未见报道。

2. 通过具有饱和键的亚甲基实现电子给体和受体之间的分离，有助于实现分子内的电荷转移，从而赋予分子新的光电性质。