5-叔丁基-1,3-二（4-苄氨基）苯的合成研究开题报告

1. 研究目的与意义

氨基化合物可与醛酮类化合物反应可以生成亚胺类化合物。

5-叔丁基-1,3-二（4-苄氨基）苯含有可以与醛酮类化合物反应的双氨基官能团以及120℃夹角和共轭的苯环刚性结构，可作为骨架用于构筑分子笼多孔材料，为分子笼多孔材料的进一步合成及其性质的研究打下基础。

分子笼多孔材料在超分子化学领域中扮演重要角色，主要表现在主客体相互作用方面[1]。

2. 国内外研究现状分析

5-叔丁基-1,3-二（4-苄氨基）苯的合成路线大致可分为三大步骤，第一步是5-叔丁基-1,3-二溴苯得合成，第二步：基于5-叔丁基-1,3-二溴苯的suzuki偶联反应，第三步是苄胺的合成。

1. 5-叔丁基-1,3-二溴苯得合成2003年，javierdeaba jo等人[3]报道以4-叔丁基苯胺为起始原料，通过酰胺化、溴化以及脱氨基化反应合成5-叔丁基-1,3-二溴苯。

该方法实现了化学结构的改性，在有机溶剂中有更好的溶解性，反应时间较短，总产率70%。

3. 研究的基本内容与计划

本课题是以5-叔丁基-1,3-二（4-苄氨基）苯的合成为主要研究内容，以对叔丁基苯胺为起始原料，通过溴化反应和脱氨基化反应得到5-叔丁基-1,3-二溴苯，然后利用Suzuki偶联反应和对氰基苯硼酸反应得到5-叔丁基-1,3-二（4-氰基苯基）苯，最后使用氢化铝锂还原得到目标产物。

4. 研究创新点

1.对叔丁基苯胺为起始原料，通过溴化、脱氨基化、Suzuki偶联反应以及氢化铝锂还原得到产物，该方法简单高效。

2. 5-叔丁基-1,3-二（4-苄氨基）苯具有三个苯环，是平面结构，它可以与与醛酮类化合物反应，可以为构型多孔材料提供理论基础 。