1. 研究目的与意义
载药微球目前所面临的的主要问题是药物的载药量较低，提高其载药量较困难，这严重制约了微球作为药物递送载体的应用。
静电喷雾技术较其他微球制备技术有明显优势，无额外附加化学试剂，条件温和，载药率包封率都可达到很高水平，特别适用于包载蛋白质类易变性物质，且操作简便，拓宽静电喷雾技术的应用。
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2. 国内外研究现状分析
许云波等首次采用电喷法合成了TiO2微球。将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与钛酸正丁酯加入溶剂搅拌溶解后，装入电喷容器中，在铜收集板上铺一层铝箔用来接收样品。首先得到PVP一无机复合物微球前体,锻烧后得到纯的无机微球。研究表明,电喷所用的聚合物溶液的豁度是TIO2纳米纤维与微球成型的关键因素。
SHHong等用电喷的方法制得了球形的胶状晶体。首先得到均匀的液滴,其中分散着硅球或者聚苯乙烯小球。通过控制电场强度和推进速度可以控制液滴的尺寸。在溶剂从液滴中挥发出来的过程中,单分散的胶状小球通过自组装形成球形胶状晶体,直径在10一40μm。不同稳定性的胶粒得到不同的自组装结构形态。硅小球在乙醇液滴中自组装得到实心的球状晶体,聚苯乙烯在甲苯液滴中自组装成空心的晶体。制得的球状晶体在药物缓释等方面都有应用。3. 研究的基本内容与计划
研究内容：
选择合适的生物基高分子材料，采用静电喷雾技术，通过摸索电喷的相关实验参数，得到制备微球的最优工艺，表征所制备得到的微球相关理化性质，通过包载模式药物，探究所制备载体的包封率，载药量，释放速率等，并进行相关体外细胞毒性实验，探究其细胞毒性。
研究计划：（1）载药纳米微球的制备、表征及工艺优化
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4. 研究创新点
1、运用多学科理论交叉，技术集成，在方法学上进行了新拓展；
2、微球直径形貌可控。
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