以蒎烯基嘧啶衍生物为配体的配合物合成开题报告

1. 研究目的与意义

将嘧啶衍生物作为配体同金属离子形成的配合物作为药物的添加剂，可延长原药的活性、持效期和半衰期, 而且还能降低对哺乳动物的毒性；Pt 和Pd的嘧啶类配合物具有很好的抗癌效果

2. 国内外研究现状分析

从查阅文献看，从1944年最初的2-氨基嘧啶与zn盐形成配合物的报道到现在已有多篇文献报告关于嘧啶衍生物与过渡金属离子的配合物，内容涉及配体和配合物的合成、配合物结构表征、物理化学性质、生物活性、荧光性能、磁性以及其他功能的测试等。

例如2005年mario ruben 等人报道了两类嘧啶化合物a 和b与fe(ii)形成的[2x2]方格状超分子自旋模块且具有较好磁性的配合物。

2011年m. carmen carrion等人报道含有嘧啶环的手性配体与ag(i)和cu（i）形成了[2x2]手性网格配合物，这些配合物表现出不同的荧光性能。

3. 研究的基本内容与计划

1）配体的选择 2）金属离子化合物的选择金属元素选用人体生长所必需的微量元素，例如cu，fe, zn, co, ni。

这些金属元素的硝酸盐、乙酸盐、卤化物等。

2-3）配合物的合成采用经典配合物合成方法，非水溶液中的取代反应。

4. 研究创新点

本论文计划以具有一定生物活性的10种新型的蒎烷基2-氨基嘧啶类作为配体，同Cu, Fe，Co等金属离子进行配合，形成系列金属配合物，对配合物晶体进行结构分