异长叶烷酮类化合物的合成及其紫外吸收研究开题报告

 2021-08-08 22:21:40

1. 研究目的与意义

杂环化合物是由碳原子和非碳原子共同组成环状骨架结构的一类化合物。这些非碳原子统称为杂原子,常见的杂原子为氮、氧、硫等。杂环化合物的种类繁多,数量庞大,在自然界分布极为广泛,许多天然杂环化合物在动、植物体内起着重要的生理作用。例如:植物中的叶绿素、动物血液中的血红素、中草药中的有效成分生物碱及部分苷类、部分抗生素和维生素、组成蛋白质的某些氨基酸和核苷酸的碱基等都含有杂环的结构。在现有的药物中,含杂环结构的约占半数。因此,杂环化合物在有机化合物(尤其是有机药物)中占有重要地位。

吡唑啉衍生物也是一类有广泛应用的重要五元氮杂环化合物,具有抗菌、消炎、杀虫、抗病毒等生物活性。此外,这类化合物还具有良好的荧光光学特性,被广泛用作纺织物和纸张的增白作用以及光电材料等

2. 国内外研究现状分析

脂松节油是我国重要的天然森林资源之一,也是产量最大的天然精油,其资源丰富,年均产量约达10万至15万吨,占全球脂松节油产量的8成左右。目前我国主要应用于生产樟脑、冰片、松油醇、萜烯树脂等化学品,产品附加值相对较低。松节油的主要成分是α、β-蒎烯和长叶烯等,关于松节油的产品开发研究目前主要集中于合成香料领域[27],如:用α、β-蒎烯合成芳樟醇、香叶醇、橙花醇、桃金娘烯醇、月桂烯醇、龙涎酮、檀香等,用长叶烯合成ω-乙酰基长叶烯、ω-乙酰氧甲基长叶烯、乙酸长叶酯、长叶烷醇等[ 28,29,30,31]。而利用异长叶烯开发其它具有生物活性的研究在国内几乎未见报道。

Chawla等使用微波法合成了6个吡唑啉衍生物,并对其体外抑菌活性进行了测试,结果显示与对照药品氟康唑相比,对白色念珠菌和黑曲霉菌的抑菌效果相当[15]。Zitouni合成了12个吡唑啉衍生物,并对其进行生物活性测试,测试结果表明吡唑啉衍生物对热带假丝酵母有良好的抑制作用,且最小抑制浓度仅为对照药品氟康唑的1/4至1/2,并且构效关系表明取代基R2的变化对生物活性没有明显的影响,取代基R1的变化则给生物活性带来显著的影响,特别是R1为-N(CH3)2、-OCH3时,能显著提高其生物活性[16]。利用化学合成法将长叶烯和异长叶烯合成的吡唑啉型衍生物,理论上也应具有不同的生理活性,且相关研究在国内外也未见报道。

3. 研究的基本内容与计划

(1)以异长叶烷酮为原料合成新型7-芳亚甲基异长叶酮类化合物;(2)采用IH NMR,13C NMR,GCMS和FTIR等分析手段对合成所得7-芳亚甲基异长叶烷酮类化合物的结构进行鉴定;(3)研究化合物的紫外吸收特性、光稳定性。

为新型紫外线吸收剂的研发提供一种新的合成途径。

4. 研究创新点

1- 实验可以合成得到新的化合物,并且合成工艺可以得到一定优化。

2-对异长叶烷基烷酮类衍生物进行合成,开展紫外活性测试,研究官能团结构对活性的影响,探讨衍生物的化学结构与生物活性间的构效关系。

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