1. 研究目的与意义
土壤盐渍化是一个世界性的资源问题和生态问题。我国是盐碱地大国，面积排在世界第三。我国盐碱地主要分布于西北、华北、东北和滨海地区，盐碱荒地和影响耕地总面积超过5亿亩，其中具有农业发展潜力的占中国耕地总面积10%以上。
因此，研究盐碱胁迫下植物的抗性响应，开发与利用这些盐碱地进行作物种植对于改善我国生态环境，促进我国农业的可持续发展具有十分重要意义。
水杨酸作为一类新型植物生长调节物质，可以由植物自身合成，合成量较低，在植物开花、侧芽萌发、性别分化等生长发育过程中起非常重要调节作用。且在诱导植物对低温、重金属、干旱和盐碱等非生物胁迫中产生一定抗性。
2. 研究内容和预期目标
土壤中过量的盐碱会导致土壤物理和化学性质的改变，进而使大部分农作物生长环境受到影响。在盐碱胁迫下，由 于细胞内na 大量积累，使植物体内活性氧清除系统受到破坏，影响了超氧化物歧化酶（sos）、过氧化氢酶（cat）、过氧化物酶（pod）等对活性氧产生与清除的平衡关系。使得活性氧含量增加，活性氧清除系统不能及时清除过氧化氢，或氧化氢首先攻击膜系统，启动膜脂过氧化，破环膜结构，使植物生长缓慢，抑制代谢反应，严重时可能出现死亡。
通过模拟土壤盐碱条件，选择大麦作为实验对象，用不同浓度盐、碱和水杨酸处理，通过特定的实验方法，测定大麦幼苗的逆境指标：mda含量、sod活性、和游离脯氨酸含量以及能体现大麦生长状态的根长，芽长等数据，研究不同浓度盐和碱对大麦幼苗逆境指标的影响。
作为外源物质的水杨酸，参与植物逆境胁迫主要通过增加植物含水量，增强植物细胞膜稳定性等来提高植物对盐碱的耐受能力。在胁迫条件下，施加外源水杨酸能增加相关抗氧化酶的活性，有效缓解盐碱对大麦的伤害，缓解大麦在盐碱下所遭受的氧化伤害，提高其抗盐碱性，增加盐碱地种植作物的可行性。
3. 研究的方法与步骤
| 组别 | 处理方式 |
| 对照组（CK） | 蒸馏水 |
| 第二组 | 40mmol·L-1盐碱 |
| 第三组 | 0.05mmol·L-1 SAⅠ |
| 第四组 | 盐碱 SAⅠ |
| 第五组 | 0.1mmol·L-1 SAⅡ |
| 第六组 | 盐碱 SAⅡ |
| 第七组 | 0.15mmol·L-1SAⅢ |
| 第八组 | 盐碱 SAⅢ |
上表是本实验大麦处理的方式，首先用20、40、60mmol/L的盐碱溶液培养大麦种子，每组设三次重复，三天后测大麦种子的发芽率与发芽势。十天左右测大麦组织SOG活性以及丙二醛含量。
SOD活性测试：
原理及方法：SOD有保护生物体免受活性氧伤害能力，依据超氧化物歧化酶抑制氮蓝四唑（NBT）在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有可被氧化物质存在下，核黄素可被光还原，被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生，可将氮蓝四唑还原为蓝色化合物，该化合物在560nm处有最大吸收，而SOD可清除从而抑制蓝色化合物的形成。因此光还原反应后，反应液蓝色愈深说明酶活性愈低，反之酶活性愈高。
仪器设备：分光光度计；恒温水浴锅；离心机；研钵；容量瓶；移液管；试管；EP管；胶头滴管；洗耳球；比色皿；移液枪；玻璃棒；石英砂；恒温水浴锅
实验步骤：①酶液提取：取组织0.5g于预冷的砚体中，加1ml0.05mol/L磷酸缓冲液（PH：7.8）在冰浴下研磨成浆，加缓冲液使终体积为5ml。取2～3ml于10000rpm下离心10min，上清液即为SOD粗提液。 ②显色反应：取5ml试管7支，3支试管为测定管，另4支为对照管，加入下列各种溶液，1.5ml 0.05mol/L磷酸缓冲液、0.3ml 130mmol/L Met溶液、0.3ml 750μmol/L NBT 溶液、0.3ml 100μmol/L EDTA-Na、0.3ml 20μmol/L 核黄素、0.1ml 酶液、0.2ml 蒸馏水溶液,总体积为3.0ml。混匀后将1支对照管置于暗处，其他各管置于4000lx日光灯下反应20min，各管受光情况一致。
③蛋白浓度的计算：蛋白浓度=（c*v）/（a*w）
c：通过标准曲线查得的每管中蛋白含量（mg） v：样液体积（ml）
a：测定时提取样液体积用量 w：样重（g）
④SOD活性与计算：至反应结束，以不照光的对照管作空白，在560nm下分别测定其他各管的光密度值，SOD活性单位以抑制NBT光化还原的50%为一个酶活性单位表示。按下式计算，SOD总活性=【（A-B）*v】/（A*0.5*W*a）
A：不照光对照管的光密度值 B ：样品管光密度值
v：样液总体积（ml） a：测定时样品用量 W：样重（g）
MDA含量测定：
实验步骤：①MDA的提取：取经过处理的材料1g将其剪碎，加入10%三氯乙酸（TCA）2mL和少量石英砂，研磨，进一步加入8mLTCA充分研磨，匀浆液以4000离心10min，上清液即为样品提取液。
②显色反应及测定：吸取2mL提取液，加入2mL0.6%TBA液，混匀，在试管上加盖塞，置于沸水浴中沸煮15min，迅速冷却，离心。取上清液测定532nm和450nm处的OD值，对照管以2mL水代替提取液。
③根据公式计算：
C1/（mmol/L）=11.71OD450
C2/（μmol/L）=6.45OD532－0.56OD450
C1为可溶性糖的浓度；C2为MDA的浓度。
4. 参考文献
[1] 黄希莲，陈菊.水杨酸对盐胁迫下小麦种子萌发及幼苗生长影响[j].黔南民族师范学院学报.2012,(2):116-119
[2] 邵长安，闫志坚，白健慧.外源水杨酸对盐碱胁迫下燕麦抗氧化酶活性的影响[j].北方农业学报，2019，47(1):13-17
[3] 赵世杰，许长成，邹琦. 植物组织中丙二醛测定方法的改进[j].植物生理学通信,1994,30(3):207-210
5. 计划与进度安排
合理安排实验进度：
1.2022-2022-1学期
（1）17-19周：确定选题，查阅相关文献资料；
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