1. 研究目的与意义
研究背景：
schiff首次报道了伯胺与醛基化合物发生的缩合反应，生成具有甲亚胺基(azomethiine)的产物，其核心基团是r-c=n-。n原子具有孤对电子，赋予它重要的化学与生物学的意义。此基团左右又可引入各类功能基团使其衍生化，从而在应用上独具特色。
席夫碱是一类非常重要的配体，其合成相对容易，能通过灵活地选择各种胺类与不同醛进行反应制备。而改变连接的取代基，变化电子给予体原子本性及其位置，便可开拓出许多从链状到环合，从单齿到多齿，性能迥异、结构多变的席夫碱配体，它们可以与周期表中大部分金属离子形成稳定性不一的配合物。如基团中含有0, n, s等电子给予体原子，无疑将成为有利于形成异核配合物的配体。所以它在配位化学发展过程中起着重要的作用。尤其是随着功能配合物和生物无机化学的进展，更促进席夫碱配合物的发展。
2. 研究内容和预期目标
研究内容：
1.喹啉-2-甲醛与2-氨甲基吡啶合成相应的席夫碱
2.尝试述席夫碱与无机铜盐反应合成铜配合物，检测配合物的光学活性
3. 研究的方法与步骤
研究方法：以实验探究为主
步骤：
第一步：合成席夫碱
4. 参考文献
[1]张秋平，张文银，孙帅博，董钟，张佳慧n-(1-萘基) -苯甲亚胺席夫碱的合成与表征[j]。化学与生物工程，2018,35（5）：31-33.
[2] 赵兰杰，姚全才，张媛媛含吡唑环1，2，4-三唑席夫碱的合成[j]。福建师范大学学报(自然科学版),2018,34(3):59-63.
[3] 曹亚萍，吴庆，胡庆红，余光勤，袁泽利席夫碱多功能金属离子探针的合成及在生物成像中的应用[j]。分析化学，2019,47（1）：38-48.
5. 计划与进度安排
1.2022年2月25日－2022年3月15日（第1－3周）：接受毕业论文任务书，查阅参考文献，完成开题报告。制定实验方案，做好实验所需仪器设备和化学试剂等各项准备工作。
2.2022年3月18日－4月26日（第4－9周）：正式进入实验室进行实验，考察各因素对合成的影响，找到最优化反应条件,完成实验量的50％左右，接受中期检查。
