基于可见光促进的还原脱羧烷基化串联关环反应构建啡啶类杂环化合物开题报告

1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）

课题意义：

含氮杂环是一类重要的有机化合物，该类分子骨架广泛存在于天然产物、生物活性分子以及药物活性分子中^[1]。例如，菲啶，吲哚，喹啉和异喹啉等，这类化合物往往在有机合成，医药化学和材料科学中具有重要意义。

菲啶类化合物在有机化学和药物化学领域是一类重要的化合物，这类化合物在生物和药物行为中表现出抗肿瘤，抗白血病，抗病毒和抗真菌等生物活性。例如nk109，是一种含有菲啶类结构的生物碱物质，它在医学上具有显著的抗肿瘤活性^[2]；石蒜碱内铵盐 (lycobetaine) 可以用于治疗消化道癌、肝癌、卵巢癌、肺癌、头颈部癌、恶性淋巴瘤等，其中对胃癌、卵巢癌疗效较好。类似的还有trisphaeridine、fagaronine、5-ht receptor等(图1)。鉴于这些化合物的重要性，如何构建含氮杂环在有机合成领域一直是研究的重点和热点之一。

2. 研究的基本内容和问题

研究目标：

我们希望实现一种利用廉价的有机染料（例如曙红y）作为光催化剂在可见光作用下合成一类含氮杂环化合物的新方法，该方法具有新颖、有效、原料廉价、条件温和等优点。合成底物，考察底物范围，对产物进行分析表征，初步探索反应机理，考察该合成新方法的应用价值。

研究内容：

3. 研究的方法与方案

研究方法：

1）寻找合适的反应底物和试剂、催化剂，以及确定我们想法和策略的可行性，同时确定模板反应。

2）通过对催化剂、添加剂、溶剂等反应参数的尝试和筛选，确定反应的最佳条件。

4. 研究创新点

特色或创新之处：

1）该反应是第一例光催化下的还原淬灭的杂环烷基化反应，可以同时构建菲啶分子骨架。

2）使用的光催化剂是廉价的有机染料。

5. 研究计划与进展

研究计划及预期进展

1）2015年12月

（a）查阅文献，了解该领域研究状况、研究背景