可见光催化芳基硫醚的碳硫键切断与串联反应研究开题报告

1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）

一、课题意义

含硫杂环为药物化学的有效研究铺平了道路。在含硫杂环化合物中，苯并硫杂环（苯并噻吩/噻唑等）及其衍生物是研究热点。因为这些候选化合物与许多具有已知治疗潜力的天然和合成分子具有结构相似性，有利于在药物研发中产生新的有效分子。苯并噻吩支架是药物发现的优势结构之一，具有多种生物活性，可以起到抗微生物、抗癌、抗炎、抗氧化、抗结核、抗糖尿病、抗惊厥剂等作用。此外，许多苯并噻吩类化合物作为临床药物具有高疗效，已广泛用于治疗各种类型的疾病。这都促进了苯并噻吩药物的快速发展^[1]。通过对各种芳基硫醚的c-s键裂解生成相应的苯并硫杂环骨架结构合成方法的比较，我们发现大多数方法的收率基本都可以满足需要，但是在诸多方面比如底物获取，官能团耐受性以及许许多多的反应条件上由较大的限制。因此，找到一种简单高效、成本低廉、覆盖范围广的方法很有必要。

芳基硫醚因其具有苯环结构，且易于被多种官能团所取代，故非常适合被当作底物进行合成，同时光催化是一种能耗低效率高无污染的化合物制备方法，我们拟遵守绿色化学的原则，希望找到一种高效、成本低且反应条件温和，通过光催化芳基硫醚中c-s键切断与串联以合成苯并硫杂环及其衍生物的方法。

2. 研究的基本内容和问题

1.研究目标

找到一种简单的、符合绿色化学要求的通过光催化芳基硫醚c-s键切断与串联以合成苯并硫杂环骨架的方法。

2.研究内容

3. 研究的方法与方案

研究方法、技术路线、实验方案及可行性分析

1.研究方法

（1）查阅相关文献，寻找芳基硫醚底物的合成方法，从而设计出合成相应苯并硫杂环骨架结构化合物的合成路线；

4. 研究创新点

1.基于苯并硫杂环（苯并噻吩/噻唑、硫色酮等）骨架的各类衍生物的合成提供了生物学、药学、催化、材料科学等领域应用的新的可能性，用途十分广泛；

2.通过可见光催化芳基硫醚的碳硫键切断与串联反应一步构建苯并硫杂环骨架，与其他方法相比，反应步骤少，官能团耐受性良好，底物范围广，反应产率高，同时尽可能符合绿色化学的特点，减少甚至免除自由基浪费。

5. 研究计划与进展

1.2019.9-2020.1阅读文献、查找资料、认知相关信息，给出预期并写出切实可行的实验的具体方案；

2.2020.2-2020.5按照既定的实验方案，努力完成全部的实验目标，并独立完成实验；并通过核磁、质谱对产品进行表征；

3.2019.5分析实验数据，总结实验结果并撰写毕业论文。