反向分子对接、网络药理学对银杏酚酸分子靶标的研究开题报告

1. 研究目的与意义

银杏叶具有很高药用价值，比如银杏叶提取物(GBE)中的黄酮醇苷与萜类内酯具有抗氧化、抗血小板聚集及改善记忆、增强免疫等药理作用。但银杏叶中含有的银杏酚酸(GA)有强致敏性及细胞毒性，即使在制剂中微量残留也能引起严重的不良反应。为了了解银杏酚酸的毒性，寻找银杏酚酸的分子作用靶标，构建网络图并列出银杏酚酸的主要毒性作用机制。

2. 国内外研究现状分析

银杏叶具有很高的药用价值但其中含有的银杏酸含有强致敏性与细胞毒性。我国虽然是银杏的原产地但提取技术一直落后，国际上银杏叶的提取标准由德国在91年提出。国内生产中由于控制不好银杏酚酸的量导致银杏提取物（GRE）在国际上没有竞争力。随着提取标准的进一步提高，国内对GRE的提取重新燃起了兴趣。

为了减少银杏类制剂的用药隐患，银杏酸的除脱与减毒成为了国内外的研究焦点。但由于设备投入较大生产工艺成本过高，使得生产厂家难以承受。这也是导致国内银杏制剂质量参差不齐的原因。但近年来，复方制剂配伍减毒研究的探索可能成为一条具有中医药特色的银杏叶制剂产业发展道路

3. 研究的基本内容与计划

（1）银杏酚酸分子-靶标-通路-活性网络图的构建；

（2）银杏酚酸致敏毒性靶标的预测；

（3）分子对接、分子动力学探讨银杏酚酸与靶标的作用模式及其合理降低毒性的策略研究

4. 研究创新点

利用检索获得的银杏酚酸的分子作用靶标来确定银杏酚酸的主要毒性，然后在KEGG通路数据库中检索靶标相关的信号通路。使用cytoscape软件构建分子-靶标-通路-活性网络图。