里氏木霉中β-葡萄糖苷酶cel3a的克隆任务书

1. 毕业设计（论文）的内容和要求

降低纤维素酶的生产成本是将秸秆等废弃纤维素转化为可发酵的单糖是生物燃料工业生产的关键瓶颈。研究显示作β-葡萄糖苷酶的转糖基作用在工业生产纤维素酶的主要菌株里氏木霉纤维素酶的诱导表达中起到关键作用，然而其作用机理有待于进一步研究。为了下一步研究β-葡萄糖苷酶Cel3a在里氏木霉Rut C-30中对纤维素酶诱导表达的影响，本课题旨在通过克隆使得β-葡萄糖苷酶Cel3a在里氏木霉胞内有效表达。

2. 实验内容和要求

内容：

1）设计扩增β-act的启动子和cel3a的引物

2）pcr分别扩增β-act的启动子和cel3a

3. 参考文献

1.张宏志. 里氏木霉内切葡萄糖苷酶egi在毕赤酵母中的克隆表达和优化[d]. 南京工业大学, 2007.

2.span style=. 黑曲霉纤维二糖酶基因的克隆及其在里氏木霉中的表达[j]. 化工学报, 2012, 62(2):452-457.

3.乔宇. 里氏木霉纤维素酶基因的克隆和表达的研究[d]. 北京师范大学, 2004.

4. 毕业设计（论文）计划

1.明确论文任务，搜集资料：9月21日--10月1日

2.β-葡萄糖苷酶启动子的克隆：10月1日--11月1日

3.β-葡萄糖苷酶cel3a目的基因的克隆:11月2日--12月1日