开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
一、课题背景
DMAP[1]纯品为白色结晶，有弱氨臭味，熔点112～113 ℃，溶于水、醇、酸、芳烃等多种溶剂，不溶于己烷和环己烷，PKa 9.65（20℃），偶极矩4.40D，毒性中等（大鼠经口LD50 230mm/kg）。
DMAP[2]结构上二甲基氨基是给电子基团，它可以与吡啶环上的氮原子进行共振并降低电子云密度。因此 DMAP 可以有效的进行亲电取代反应的催化和胺的酰化反应的催化。与传统的吡啶比较而言，DMAP 的催化活性更高，使得其参与的反应速度更快。在被用于多种反应的类型中，DMAP 都具有非常良好的催化活性。通常主要被应用于三类反应的催化：
作为酯交换反应的催化剂，DMAP 与传统催化剂相比而言，使用 DMAP 的反应具有高的反应速率，并且具有反应条件温和，收率高且稳定的特点。尤其是在针对空间位阻相对较大的醇类的酰化反应，它的催化活性更加显著。
作为酰基化催化剂，DMAP 该催化剂具有下列优点：
1、催化剂用量小：1mol 反应物中 DMAP 的使用量仅为 0.05～0.2 mmol；
2、相对温和的反应条件：DMAP 参与的部分有机反应，能够降低反应条件，能够使反应的温度更加温和；
3、催化反应时间短：如果同吡啶为酰化催化剂相比，其可以被大大缩短反应时间；
4、反应产率高：对于空间位阻相对较大的轻基化合物, 假如使用吡啶作催化剂进行催化酰化反应则会致使反应收率相对较低。但是，使用 DMAP 则可以使反应收率达到 85%～93%；
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
