一丶课题背景
SET是一种多功能癌蛋白，在各种细胞中广泛表达。SET蛋白参与细胞周期、细胞迁移、凋亡、转录和DNA修复等多种细胞过程。越来越多的证据表明，SET的表达和活性与肿瘤的发生、转移和预后相关。SET，也被称为模板激活因子Ibeta;(TAF-I beta;),蛋白磷酸酶2A的抑制剂2 (I2PP2A),和公认的组织相容性白细胞抗原二类相关蛋白II (PHAPII),是一个多功能的癌蛋白,参与许多细胞过程。在1992年，它被首次鉴定为一位急性未分化型白血病病人的一组检测融合基因.对这种融合基因的研究揭示了SET和癌症之间的联系,并且这些研究还证明了SET在肿瘤发生和新陈代谢中起着重要的作用。SET广泛存在于肾脏、肝脏、大脑、脾脏、肺、心脏和性腺系统等多种人体组织中。由于其在细胞功能中的作用，其调节异常，尤其是过表达会导致多种疾病的发生，包括阿尔茨海默病、多囊卵巢综合征、以及不同类型的癌症。最近对SET的生理和病理功能研究已取得显著进展。
- 课题目的
原癌蛋白SET作为组蛋白分子伴侣，参与多种生理功能包括基因表达，染色质构象等。B细胞中VDJ重组一方面是抗体形成的分子基础，另一方面也调控着B细胞的发育。本课题利用SET条件敲除小鼠，分析在SET在B细胞发育过程中的作用以及对VDJ重组的调控。
三、主要研究方法和内容
1. 掌握和运用SET条件敲除小鼠的基因型鉴定的方法。
2. 利用流式技术分析SET条件敲除小鼠在对B细胞发育过程的影响。
3. 对SET对B细胞发育的作用机制做初步探索。
四、工作计划
2020.3-2020.4：前期文献调研，撰写综述，翻译文献。
2020.4-2020.5：利用PCR基因型鉴定SET条件敲除的杂合子和纯合子，并对其表型即B细胞发育进行定性定量分析。
