α-硫辛酸共晶制备过程的研究文献综述

课题名称 alpha;-硫辛酸共晶制备过程的研究课题性质 radic;基础研究应用课题 设计型 调研综述 理论研究开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）一、拟研究问题本课题拟探索alpha;-硫辛酸共晶制备过程，探索合适的配体形成硫辛酸共晶。

二、研究手段本实验主要以溶液法进行实验，即在参与反应的各组分均为液相的状态下发生结晶反应。

（1）将药物与不同有机酸以一定比例在溶剂中溶解，随后用搅拌、冷藏、干燥等方法结晶。

（2）显微镜下观察，测熔点以确定是否为晶体。

（3）进行x-射线衍射（SXRD）测试。

三、文献综述alpha;-硫辛酸共晶制备的过程14406103 周张金摘要：药物共晶作为一种新型的药物固体存在形式，它对药物制剂的熔点、稳定性、溶解度和生物利用度等许多方面有着不可忽视的作用。

在制药过程中，我们经常是根据药物自身性质和对目标制剂的要求来选择药物的剂型，药物的疗效在很大程度上依赖于其剂型和型态。

而大多数的药物为固体型态，不同固体晶型的药物对药品质量的影响是不同的。

在制剂研究中，药物的不同固体型态具有不同的颗粒性质及粉体性质，如粒子的外观、大小、孔隙率和粉末的流动性等，这些因素都会影响到药物产品的质量甚至严重影响临床疗效。

药物共晶是指一个共晶形成物作为药物活性成分(ActivePharmaceutical Ingredient API)另外一个或多个共晶形成物(cocrystal coformersCCF)在氢键、范德华力或其他非共价键的作用下形成的共结晶物，API、CCF和共结晶物在环境条件下均为固体。