开题报告内容：
【研究背景】[1.2]
MP为选择性某受体阻滞剂，主要用于治疗高血压，但因其给药过量时会造成一系列不良反应，且半衰期较短，欲保证药效而导致给药次数较为频繁，不利于患者服用。因此常将该种药物做成缓释片，使其吸收过程更加稳定持久，血药浓度更加均衡一致。
在口服缓释制剂方面，骨架片因为制作工艺简单，工业化程度高逐渐被人们所接受，其中，亲水凝胶骨架缓释片既可作为可溶性药物的载体，也可作为难溶性药物的载体，是目前口服缓控释制剂的主要类型之一。其中如羟丙甲纤维素，羟丙基纤维素，海藻酸钠等常作为亲水凝胶骨架材料用于缓释片的制备。
本课题以MP为模型药物来研究一般缓释片的研制方法，该课题是建立在实验室对MP药物前期研究的基础上来继续进行处方筛选这一研究环节的。这里的前期研究包括：在前期对口服骨架缓释片的理论研究，MP缓释片的处方前研究，体外分析方法的建立（MP含量测定方法的建立，释放度测定方法的建立）等。释放度是影响缓释片研制过程中非常重要的因素，本课题在MP缓释片基本处方和制备工艺都确定的情况下，以释放度为主要指标，对该缓释片进行单因素考查。
【拟研究和解决的问题】
1、掌握一般口服缓释片的研制思路和方法；
2、以释放度为指标筛选出符合要求的处方（药物在1h、4h、8h和20h这四个点的累计释放量达到要求范围）。
【研究手段】
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