开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
[研究的主要目的和意义]
壳聚糖是甲壳素的脱乙酞产物，其含量在天然高分子中仅次于纤维素，是自然界中存在的唯一碱性多糖[1]，具有很好的生物活性，包括抗癌、免疫辅助活性、降血脂活性、加速伤口止血活性、抗菌消炎和生物可降解性[2]，具有制备简单，来源丰富等特点。是虾、蟹等甲壳动物外壳的主要成分，广泛存在于自然界。壳聚糖具有很好的生物相容性和生物可降解性，且其降解产物对人体健康无害，近年来在药物制剂中的应用越来越广泛[3]。然而，壳聚糖不溶于水和普通有机溶剂的性质在一定程度上限制了壳聚糖的广泛应用。近年来，许多研究者利用各种反应通过在壳聚糖的骨架上导入水溶性的基团，制备出水溶性的壳聚糖衍生物[4]，或引入其他具有不同特性的基团(如长链烷基等)，制备出水不溶性的壳聚糖衍生物[5]，或引入邻苯二甲酰基团和马来酰基团，制备溶于普通有机溶剂(如:DMF，DMSO)的壳聚糖衍生物[6]，进而满足各种工作的需要。
在药物输送领域，壳聚糖已经以凝胶，微粒等形式用于药物输送载体，它们虽然对药物可以起到一定的辅助或降低其毒性的作用，但是，因为它们粒径太大而常常被网状内皮系统所吞噬，因此不能对药物良好输送的作用[7]。两亲性壳聚糖衍生物胶束的出现，其以粒径大小可调性，表面可修饰性逐渐引起了研究者的关注。由于壳聚糖结构中存在活泼的羟基和氨基基团，可根据需要，在其活性基团上，利用酰基化、烷基化、酯化、季铵化、羧基化、聚合物接枝等衍生化反应，制备出具有理想粒径，对疏水药物具有控/缓释效应的聚合物胶束[8][9][10]。这样不仅可以提高壳聚糖的溶解性能，而且可以拓宽壳聚糖在药物释放领域的应用范围。
纳米粒子进入体内后的去向很大程度上取决于粒子的粒径大小[11]和所带表面电荷的性质[12],以及表面修饰的一些特定配体。一般较大粒径的粒子易被网状内皮系统吞噬[13]，
[采用的研究手段]
1、琥珀酰基壳聚糖胶束的制备
2、壳聚糖胶束的制备
3、胶束粒径测定
4、 壳聚糖分子量单因素实验
