阿托品的方法学验证文献综述

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）

一、研究背景及目的

1.1 研究背景

阿托品（atropine）是从茄科植物颠茄、曼陀罗或莨菪等植物中提取出的一种有毒的生物碱C₁₇H₂₃NO₃，一般选择硫酸化合物。主要用于内脏绞痛、麻醉前给药、虹膜睫状体炎、抗休克及有机磷酸酯类农药中毒的解救。天然存在于植物中的左旋莨菪碱很不稳定；在提取过程中经化学处理得到稳定的消旋莨菪碱，即阿托品，又名硫酸阿托品、混旋莨菪碱。由于成本低廉，和特征的药理作用，所以广泛应用于动物疾病治疗中。[1][2]

1.1.1 理化性质

阿托品无色结晶或白色结晶粉末，无臭，味苦。其熔点190～194℃，熔融时，同时分解。极易溶于水，易溶于乙醇，不溶于乙醚或氯仿。水溶液呈中性反应，能在100℃消毒30 min。遇碱性药物（如 硼砂）可引起分解。

1.1.2药理作用

与乙酰胆碱竞争M受体，从而阻断乙酰胆碱的M样作用，对M受体阻断作用选择性极高，大剂量也能阻断神经节N1受体，药理作用广泛。是阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。

1.1.3 药效学

抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动，并根据该品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M-胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。