基于分子骨架融合策略设计并合成新型GSK-3β/AChE抑制剂文献综述

 2023-02-10 01:02

一、 立项依据1.1、阿尔茨海默病阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)是一种最常见的神经退行性疾病,会导致患者认知障碍、失语、执行和记忆力逐渐下降。

严重影响患者的日常生活。

目前其致病机理尚未明确。

解释该疾病致病机理的假说主要有胆碱能假说、Abeta;假说、Tau蛋白假说、神经炎症假说等。

随着全球人口老龄化的发展,阿尔茨海默病患者人数急剧上升,2013年全球已经有 3600多万AD患者,预计到2030年达到6570万,到2050年,将超过一亿[1]。

这已经给全球造成了严重的经济负担。

根据研究统计,仅 2015年全世界AD患者的治疗费用高达818亿美元,2030年成本预计将上升至两万亿[2],如此昂贵的医疗已经给患者及其家人、社会带来沉重的经济负担。

研究有效治疗AD的策略极其药物开发已经刻不容缓[3]。

AD的特征是由高磷酸化Tau蛋白和淀粉样beta;肽形成的细胞外淀粉样beta;斑块(Abeta;)组成的细胞内神经纤维缠结(NFTs)这两个特点,以及广泛的氧化应激和慢性神经炎症,被认为是复杂的AD神经退行性进展的主要影响因素[4]。

AD的病理特点是病程长、病因多、病理复杂,发病过程中会出现Abeta;聚集、金属离子代谢紊乱、钙平衡失调、自由基增多以及炎症的发生的现象[5] [6]。

剩余内容已隐藏,您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容!立即支付

课题毕业论文、开题报告、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。