金复康口服液对吉非替尼耐药的H1975细胞的逆转作用研究文献综述

金复康口服液对吉非替尼耐药的H1975细胞的逆转作用研究金复康口服液对吉非替尼耐药的H1975细胞的逆转作用研究郑楠摘 要 目前，肺癌已经成为全世界最常见的恶性肿瘤，其发病率及死亡率已居世界首位。

肺癌中，大约 80%为非小细胞肺癌。

手术是治疗肺癌最有效的方法，而NSCLC患者中有很大一部分在确诊时已经处于晚期，失去手术机会。

在非小细胞肺癌中，表皮生长因子受体高表达的患者占 40% ～ 80%。

酪氨酸激酶抑制剂能与三磷酸腺苷竞争性结合表皮生长因子受体的激酶活化区域，抑制表皮生长因子受体磷酸化，从而阻止下游信号的激活，抑制肿瘤细胞的生长。

吉非替尼为第一代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂制剂，被广泛应用于表皮生长因子受体突变阳性的 非小细胞肺癌患者，取得优于化疗的缓解率和生活质量，但在临床中，有些患者对表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂的治疗并不敏感，或开始对该类药物高度敏感但经过10个月～14个月的中位无疾病进展生存期后最终产生耐药性，使该类药物的临床作用收到一定的限制。

金复康口服液对非小细胞肺癌治疗,具有改善症状,提高生存质量,改善免疫功能和保护血象,缓解和稳定病灶,提高生存率的作用,是治疗非小细胞肺癌的一种具有良好疗效的药物。

关键词 金复康口服液;非小细胞肺癌;获得性耐药 引言肺癌中表皮生长因子受体（epidermal growth factorreceptor, EGFR）突变主要发生在胞内段编码结构域（外显子18-21），包括外显子19的缺失（delE746-A750）和外显子21点突变（L858R）[1][2]，两者占所有EGFR激酶突变的90%以上，与对表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR tyrosine kinase inhibitors，EGFR-TKIs）的敏感性有关；除此以外，还有外显子18点突变（G719S）以及外显子20插入突变，前者属于EGFR-TKI的敏感突变而后者与EGFR-TKI的耐药有关[3]，发生率均在5%左右。

一般情况下，EGFR突变的NSCLC患者对TKI的治疗较敏感。