醋酸西曲瑞克的合成工艺研究文献综述

 2023-02-16 19:02:49

开题报告内容:(包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述,不少于2000字)

醋酸西曲瑞克(Cetrorelix acetate,商品名Cetrotide)是一种有效的第三代促性腺激素释放激素抑制素(LH-RH)受体拮抗剂,可用于治疗性激素依赖性疾病。西曲瑞克是一种有效的黄体酮释放激素抑制素(LH-RH) 受体拮抗剂,它能控制卵巢的刺激作用,预防不成熟卵泡过早排出,帮助受孕。

西曲瑞克被用于辅助生殖抑制早促黄体激素激增。药物作用机理是由于阻断促性腺激素释放激素的作用,从而迅速抑制黄体生成激素(LH)和卵泡刺激素(FSH)的产生和作用。此外,西曲瑞克还可用于治疗对激素敏感的前列腺癌和乳腺癌和一些良性妇科疾病(子宫内膜异位症,子宫肌瘤和子宫内膜变薄)。西曲瑞克通过剂量依赖抑制脑垂体腺的黄体生成激素(LH) 和卵泡刺激素(FSH) 的分泌,抑制作用是直接的,并通过连续的治疗来维持,不引起黄体激素受体活性在初始时高涨随后下调。

大量研究表明,西曲瑞克对卵巢癌、前列腺癌、子宫纤维瘤、子宫内膜异位等疾病有较好的疗效,而且对良性前列腺肥大和卵巢过度刺激综合征有预防和改善作用。

醋酸西曲瑞克在临床中应用广泛,主要通过控制卵巢的刺激作用,应用于辅助生殖技术(ART),帮助受孕。并可用于治疗子宫肌瘤、子宫内膜异位症、妇科恶性肿瘤即妇科癌、性早熟、乳腺癌和经前综合征等多种疾病。除此之外,醋酸西曲瑞克对化疗后的卵巢具有保护、防止损伤的作用。

醋酸西曲瑞克用于辅助生殖技术,主要通过抑制黄体激素过早激增,阻断促性腺激素释放激素的作用,从而快速抑制卵泡刺激素(FSH)和黄体生成激素(LH)的产生和作用,以达到促进受孕即治疗不孕症的作用。

醋酸西曲瑞克用于治疗乳腺癌和一些良性的妇科疾病(如子宫肌瘤,子宫内膜变薄等),其药理作用机制是它可以主要通过控制剂量,对脑垂体腺的黄体生成激素(LH)和卵泡刺激素(FSH)的分泌达到有效抑制,并且这种抑制作用是直接抑制作用,可以通过连续的治疗来维持,以防止引起黄体激素受体活性在初始高涨后会下调的情况,从而达到有效治疗的效果。

目前常用手术、化疗、放疗等综合治疗方法治疗恶性肿瘤,但化疗治疗患者的同时也会对患者的性腺功能造成一定的损害,如损害女性患者的卵巢导致女性患者闭经甚至不孕。经相关研究表明,西曲瑞克这一类的GnRH拮抗剂对化疗后的卵巢具有一定的保护作用。

西曲瑞克是一种合成的十肽,其氨基酸序列为:

Ac-D-2Nal-D-4Cl-Phe-D-3Pal-Ser-Tyr-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-Ala-NH2

剩余内容已隐藏,您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容!立即支付

发小红书推广免费获取该资料资格。点击链接进入获取推广文案即可: Ai一键组稿 | 降AI率 | 降重复率 | 论文一键排版