Suzuki偶联反应研究和发展的文献综述
摘要：Suzuki偶联反应是合成联苯芳烃化合物最有效的方法之一，其具有选择性高，官能团容忍性强，无其他有毒副产物等特点。钯催化的交叉偶联是今天化学家们拥有的最为先进的工具，大大的提高了创造先进化学物质的可能性。进年来，催化化学已经成为药物合成的研究热点，本篇综述致力于Suzuki偶联反应的研究及其在有机合成中的应用和进展。
关键词：Suzuki偶联，C-C键，pd催化，芳基硼酸，配体，
1.Suzuki偶联反应的简介
Suzuki反应（铃木反应），也称Suzuki偶联反应，是在过渡金属催化的芳基偶联反应中，在零价钯配合物的催化下，芳基或烯基的硼酸或硼酸酯与氯，溴，碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。该反应因具有反应条件温和，可容忍多种活性官能团，受空间位阻影响不大，产率高以及芳基硼酸经济易得且对潮气不敏感等优越性而成为普遍适用的C-C键偶联方法。该反应广泛应用于天然产物，液晶材料以及药物中间体的合成中。【1】铃木章凭借研发有机合成中的钯催化交叉偶联与美国科学家理查德赫克,日本科学家根岸英一共同获得2010年诺贝尔化学奖。
2.Suzuki偶联反应通式和机理
Suzuki反应的通式【2】
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