N-[4-(4-对二甲氧基二苯胺基)联苯基]吖啶酮的合成研究开题报告

1. 研究目的与意义

N-[4-(4'-对二甲氧基二苯胺基)联苯基]吖啶酮含有给电子性质的甲氧基和氨基基团以及羰基吸电子基团，产物可能具有有趣的光电性质。

本课题是研究N-[4-(4'-对二甲氧基二苯胺基)联苯基]吖啶酮的合成，为新型基于吖啶酮类的光电材料的合成及其性质的研究打下基础。

2. 国内外研究现状分析

吖啶酮的唯一有制备价值的方法是通过闭环n-苯基邻氨基苯甲酸，这是c. f. h. allen等于1943年所提出的1。

2015年k. d. theriault等提出了吖啶酮是天然产物界众所周知的结构核心，其衍生物已被用作抗癌药物。

可用作多重耐药抑制剂，种荧光标记物和比色传感器。

3. 研究的基本内容与计划

本课题是以N-[4-(4'-对二甲氧基二苯胺基)联二苯基]吖啶酮的合成为主要研究内容，以4,4'-二甲氧基二苯胺和4,4'-二溴联苯为起始原料，通过Hartwig-Buchwald氨基化反应得到4'-对二甲氧基二苯胺基-4-溴联苯。

以N-苯基邻氨基苯甲酸为原料，通过在浓硫酸中的缩合得到吖啶酮，然后再与4'-对二甲氧基二苯胺基-4-溴联苯发生铜催化的氨基化反应得到目标产物。

4. 研究创新点

1.含有给电子性质的甲氧基和氨基基团以及羰基吸电子基团，产物可具有分子内的电荷转移的性质，可作为OLED光电材料。

2.通过钯和铜催化的氨基化反应将具有给电子性质的含甲氧基的三苯氨基结构嫁接到吖啶酮上，为新型基于吖啶酮类的光电材料的合成及其性质的研究打下基础。