1. 研究目的与意义
脱氢枞酸是松香中所含众多树脂酸中的一种,是歧化松香的主要成分之一。
喹喔啉衍生物是一类重要的苯并吡嗪类杂环化合物, 具有广泛的生物活性。
该课题以资源丰富的天然二萜化合物脱氢枞酸为原料,在其分子中引入喹喔啉基团,合成一系列具有不同含氮侧链的喹喔啉杂环衍生物,并对产物进行抗菌抗肿瘤活性的研究,以寻找具有优良靶向抗肿瘤活性,具有潜在开发价值的先导化合物。
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2. 国内外研究现状分析
近年来国内外已有不少以脱氢枞酸或类似物为母体,合成具有抗肿瘤活性的衍生物的报道。
目前对于脱氢枞酸分子的化学修饰主要包含以下方法:1)对羧基改性,如将其转变为季铵盐、酰胺、醇、醛等基团; 2)对芳环改性,如去异丙基,引入羟基、氨基,转化为醌类,骈合杂环等;3) 综合改性。
以脱氢枞酸为母体已合成了不少具有抗肿瘤活性的衍生物。
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3. 研究的基本内容与计划
1、 通过阅读大量文献,了解常规的有机合成、有机物分离纯化与结构分析以及抗菌、抗肿瘤生物活性评价的基本知识。
2、合成系列脱氢枞酸喹喔啉衍生物,得到适宜的反应条件。
3、通过柱色谱、薄层色谱、hplc等方法对合成产物进行较为系统的分离。
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4. 研究创新点
喹喔啉衍生物是一类重要的苯并吡嗪类杂环化合物, 具有广泛的生物活性。
可用作抗肿瘤剂、hiv-1逆转录酶抑制剂、nmda 受体拮抗剂、植物生长调节剂、杀菌剂、杀虫剂、除草剂、荧光探针以及染料中间体等诸多领域。
尤其是其中的喹喔啉1,4-氮氧化物具有低毒副作用和较明显的抑菌活性,所以被广泛的用于兽药和医药领域,成为研究的热点。
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