酶促级联反应生产手性药物中间体工厂分离纯化车间设计开题报告

 2022-04-03 22:39:12

1. 研究目的与意义

生物工程工艺、设备和车间设计是生物工程工厂的新建、改建和扩建工作以及生物相关科研的小试、中试和放大工作中的主要步骤,对工厂的安全生产和经济效益起决定性作用。

2019年我国累计出口1011.85万吨原料药,到亚洲、欧洲和北美洲等地的189个国家和地区,全年出口额达到336.83亿美元。

生物医药产业是苏州市的“一号产业”,也是长三角地区的支柱产业之一。

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2. 研究内容和预期目标

本课题的主要预期目标为药物中间体生产工厂分离纯化车间的设计。

完成该目标需要进行以下工作:全面查阅文献进行全厂工艺设计,根据所设计的工艺路线进行主要物料的工艺计算,完成全厂物料衡算表,计算出主要单耗的消耗量和成本,在此基础上完成主要分离纯化设备的设计与选型,根据主要设备的型号和特点进行分离纯化车间的平面和立面设计,并绘制车间布置图。

本课题提出的具体设计参数为:药物中间体产能设计为1000 t/a,反应器单罐容积为3 t,反应时间为24小时,反应温度为30oc,底物采用流加的方式加入,浓度100 g/l,转化率为90%,纯化步骤为萃取、结晶和干燥,总收率为80%。

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3. 研究的方法与步骤

根据上述参数,本课题首先对工艺流程进行设计,并绘制工艺流程图,其次对分离纯化车间进行物料衡算,制作物料衡算表,最后对关键设备进行选型,并绘制车间布置图。

在生产方法的选择上,通过比较各种生产方法,根据“技术先进、经济合理”的判断标准进行,保证项目建成投产后高产、低耗、优质和安全地运行。

在物料衡算的过程中,首先绘制物料衡算流程示意图,写出生物反应方程式,收集设计的基础数据和有关物化常数,确定工艺指标和消耗定额,选定计算标准,进行工艺计算,之后校核与整理计算结果,列出物料衡算表。

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4. 参考文献

[1]杨嘉睿.药物中间体合成工艺的研究[J].化工管理,2020(32):133-134.
[2]李子青.一种可用于生产医药中间体和活性药物成分的连续处理新方法[J].化工时刊,2019,33(10):36-37.
[3]王心久,李闪闪,刘培鸿,贾玉香,石艳彩,盛聪聪.他汀类药物中间体(R)-3-羟基戊二酸二乙酯的工业化生产方法[J].化学工程与装备,2018(08):74-75.
[4]葛萌,欧阳宏基.工厂设计模式的研究与应用[J].计算技术与自动化,2017,36(02):136-140.
[5]Kappatou Chrysoula Dimitra, Ehsani Alireza, Niedenführ Sebastian, Mhamdi Adel, Schuppert Andreas, Mitsos Alexander. Quality-targeting dynamic optimization of monoclonal antibody production [J]. Computers and Chemical Engineering, 2020, 142.
[6]顾庆. 单克隆抗体药物中CHO细胞宿主蛋白残留检测方法的建立与应用[D].华南理工大学,2020.
[7]刘强,刘燕.浅谈三维工厂设计系统的应用[J].土木建筑工程信息技术,2012,4(01):67-70.
[8]周康. 佛掌山药固体饮料加工工艺、工厂设计及副产物综合利用研究[D].华中农业大学,2013.
[9]唐绍兵.浅谈工厂设计[J].中国新技术新产品,2013,(22):38-39.
[10]赵妍淑,张金华,宋浩.工程原核生物和酵母菌中生产单克隆抗体和抗体片段研究进展[J].中国生物工程杂志,2020,40(08):74-83.
[11]高学武.工厂设计中的信息技术[J].计算机工程与应用,2002,(7):234-238.

5. 计划与进度安排

2022 11-2022 12 查阅文献,撰写开题报告和前言
2022 01-2022 02 工艺设计与工艺计算
2022 03-2022 04 设备设计与选型,车间布置设计
2022 05-2022 06 撰写毕业论文,准备答辩ppt

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