1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)
1.前言
植物糖基转移酶是植物体内广泛存在的一种可以进行糖基化反应的一种酶。它可以将蛋白质、核酸、寡糖、脂类和小分子等受体修饰上在生物体内具有催化活化性质的糖基,从而改变受体分子的化学稳定性、水溶性、以及受体分子的转运能力和生物活性等。这对于植物的次生代谢和维持体内激素稳态等的生长发育过程具有非常重要的意义。许许多多被糖基化修饰的化合物成为药物成分的主要来源。然而,天然产物中的糖苷类化合物存在含量低、提取难度大、提取产物纯度差等问题,这极大的限制了对于糖苷类化合物药物的研究与应用。同时天然产物存在很多缺点, 包括生物活性较差、生物利用度低、发挥作用的特异性差以及毒副作用大等, 因此需要通过人工的结构修饰来改善天然产物的性质[1]。近年来基因工程技术的发展使得糖基转移酶可以在大肠杆菌中可以进行高效的异源表达,对于糖苷类化合物的生产起到了重要作用。
2.糖基转移酶的分类
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
1.研究问题
本课题以质粒prsfduet-ugt为研究对象,研究其以大肠杆菌为宿主诱导表达产酶,对植物来源糖基转移酶高效表达的最适条件。并研究重组酶纯化的适用方法,以及最佳纯化方法。本课题主要立足于植物来源糖基转移酶的异源表达和纯化的研究。
2.拟采用的研究手段
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