金属钌催化的氮杂环取代芳烃的间位硝基化反应开题报告

 2021-11-04 08:11

1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)

近年来,对含吡唑环的双杂环化合物的研究已经成为新农药创制的热点,国外报道了吡唑与杂环是通过亚甲基[1]、砜基[2]等基团连接形成含吡唑双杂环,国内李正名[3]报道了吡唑与杂环直接连接形成的含吡唑双杂环化合物,刘钊杰[4]报道了用酰胺基团连接的含吡唑双杂环化合物。

双杂环化合物合成及其生物活性研究是杂环类农药的一个重要发展方向,在已商品化的农药品种中,有不少含有双杂环结构,如除草剂唑嘧磺隆[5]、吡草醚(et.751)[6]和新烟碱类杀虫剂吡虫啉(imidacloprid)[7] 等。

然而这些含氮杂化化合物在其生产制备的过程中会产生大量的多种剧毒物质的酸性和碱性废水,会对环境造成严重的局部污染。

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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

研究问题:金属钌催化的氮杂环取代芳烃的间位硝基化反应研究手段:基于先前的文献报道,我们提出一种新的利用金属化合物催化制备含氮杂环化合物的方法。

在该方法中,我们使用ru3(co)12作为催化剂,使用agno2作为硝基源。

这些取代了传统的硝化试剂h2so4和hno3,提供了更温和的硝化反应气氛。

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