基于吩噻嗪的有机光伏材料的合成及其性能研究开题报告

 2022-03-18 20:57:56

1. 研究目的与意义

能源是人类的生活和社会的发展必不可少的物质基础。

纵观历史,人类文明的每一次重大进步都伴随着能源的改进和更替。

能源的开发利用极大地推进了世界经济和人类社会的发展。

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2. 研究内容和预期目标

本论文要求学生在查阅文献的基础上,设计合成y型单取代芴类有机光电功能材料。

研究确定具体的合成工艺条件,对产物的的结构进行表征,并对其基本的光电性能进行评价。

具体研究内容如下: 1、利用现代科技文献的查阅方法和手段,如internet、网上图书馆、电子期刊等数据库,查阅有关研究光电功能材料的合成与应用方面的科技文献资料,并对文献进行综合、分析、研究。

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3. 研究的方法与步骤

详情见 附件

4. 参考文献

[1] Cao D, Peng J, Hong Y, et al. Enhanced performance of the dye-sensitized solar cells with phenothiazine-based dyes containing double D A branches[J]. Organic letters, 2011, 13(7): 1610-1613.[2]Hong Y, Liao J Y, Cao D, et al. Organic dye bearing asymmetric double donor-π-acceptor chains for dye-sensitized solar cells[J]. The Journal of organic chemistry, 2011, 76(19): 8015-8021.[3]洪艳平. 双D-π-A结构芳胺类染料的合成及其在染料敏化太阳能电池中的应用研究[D]. 华南理工大学: 华南理工大学,2012.[4]Wang J, Ye H, Li H, et al. Donor‐Acceptor Oligomers and Polymers Composed of Benzothiadiazole and 3‐Hexylthiophene: Effect of Chain Length and Regioregularity[J]. Chinese Journal of Chemistry, 2013, 31(11): 1367-1379.[5]Tan H, Pan C, Wang G, et al. Synthesis and characterization of conjugated polymers with main-chain donors and pendent acceptors for dye-sensitized solar cells[J]. RSC Advances, 2013, 3(37): 16612-16618.[6] 徐叙2,苏勉曾.发光学与发光材料[M].北京:化学工业出版社,2004.[7]冯国良.基于咔唾的新型有机电致发光功能分于的设计、合成及表征研究[D],苏州:苏州火学精细化工研究所,2007.[8]宋继国,刘旭峰,周翔,等.咔唑衍生物能带结构的电化学方法研究[J].发光学报,2006, 26(1):95-98.[9]赵华平.吲哚[3,2-b]咔唑衍生物的设计、合成和半导体性能[D].济南:山东大学,2007.[10]向能军,许永,梁万里,等.含芳胺和1,3,4- 二唑的虽M有机分子合成及光屯性质[J].高等学校化学学报,2007,28(12):2316-2320.[11] Shao H X, Chen X P, Wang Z X, et al. Synthesis and fluorescence properties of carbazole and luorine-based compounds [J]. J. Lumin., 2007, 127:349-354.[12] Song S M, Ju D, Li J F, et al. Synthesis and spectral characteristics of two novel intramolecular charge transfer fluorescent dyes[J]. Talanta, 2009, 77 : 1707-1741.[13] Kulkami A P, Zhu Y, Babel A, et al. New ambipolar organic semiconductors. 2. Effects of electron acceptor strength on intramolecular charge transferphotophysics, highly efficient electroluminescence, and field-effect charge transport of phenoxazine-based donor acceptor materials[J]. Chem. Mater., 2008, 20(13):4212-4223.[14] Delgado M C R, Casado J, Hemndez V, et al. Electronic, optical, and vibrational properties of bridged dithienylethylene-based NLO chromophores[J]. J. Phys. Chem. C,2008,112(8): 3109-3120.[15] Sun X B, Liu Y Q, Xu X J, et al. Novel electroactive and photoactive molecular materials based on conjugated donor-acceptor structures for optoelectronic device applications[J]. J. Phys. Chem.B,2005, 109:10786-10792.

5. 计划与进度安排

1. 2022年3月2日-3月15日(第1-2周):接受毕业论文任务书,查阅参考文献,完成开题报告。

制定实验方案,做好实验所需仪器设备和化学试剂等各项准备工作。

2. 2022年3月16日-6月7日(第3-14周):正式进入实验室进行实验,考察各因素对合成的影响,找到最优化反应条件,完成实验,整理归纳实验数据,进行结果分析与讨论,完成毕业论文草稿。

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