600m3/d制药中间废水的处理工程设计开题报告

 2021-08-08 12:08

1. 研究目的与意义

近年各种环境问题的出现,让我们深刻的认识到经济的发展已经危害了人们赖以生存的居住环境,生态环境也受到了史无前例的破坏,因此国家审时度势的提出了生态文明建设。习主席提出了绿水青山就是金山银山的口号,国务院于2016年11月29日印发并实施的《十三五国家战略性新兴产业发展规划》更是把生物医药产业列为5大支柱产业之一。在环境保护和经济发展之间唯一的解决之道就是企业的转型,由低端高污染的传统制造业向更加环保高效的制造业发展是必然趋势。随着国家有关部门对医药行业污染物排放的监管日趋加强,医药制造业生产企业将在行业准入、环境准入等方面面临日趋严格的考核,从而影响医药制造行业整体竞争格局,大部分污染处理控制能力较弱的企业将面临淘汰。因此,增强企业的环保理念意识,环保理念和安全管理就是企业不断发展的内在动力和核心目标,采用先进工艺,降低污染物的排放、大幅度提高物资的循环利用,节约资源能源,是我国制药生产企业必须承担的社会责任。

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2. 国内外研究现状分析

制药过程非常复杂,各种原料经过一系列物化、生化反应制取产品,制药过程中会生成大量制药中间体和代谢产物, 同时产生大量废水。制药废水的特点是其成分多为高浓度的复杂难降解有机物、废水含盐量较高、废水CODer和BOD;值高、可生化性差异大、NH3-N浓度高、SS浓度高,同时色度一般较大,并且有异味,容易造成感官上的不适。

国外最早开展水环境基准研究工作的国家是美国,美国水环境标准对世界各国水环境标准的影响较为深远。20世纪60年代,美国于1968年发表了《绿皮书》、于1972年发表了《蓝皮书》、于1976年发表了《红皮书》,这些为美国各州水质标准的制定提供了重要的依据。

美国对制药工业废水处理有着相对健全的政策、法规及先进的处理技术。1976年,美国环保署首次发布了制药工业的4点源污染物的排放标准,具体是:BOD、COD、TSP、PH; 1982 年进行修订补充,增加了制药工业氰化物的排放限值,并且所有污染物的排放均基于BAT(经济.上可行的最佳可得技术)、BCT(最佳常规污染物控制技术)的排水限值以及NSPS(新建企业执行标准)、PSES(现有污染物预处理标准)和PSNS(新建企业预处理标准);1985年、1986年分别进行了修订; 1998 年9月发布了最新的标准版本(63 FR 50424,40 CFR 439)。至今,美国制药工业一-直执行该标准,该标准也为世界各国标准的制定提供了参照依据。

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3. 研究的基本内容与计划

内容:600m3/d制药中间废水的处理工程设计

计划:

1月09日-2月24日 背景调查,资料查阅收集

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4. 研究创新点

近年来,虽然国家加大了对制药污染治理的投资,各大药厂也纷纷兴建废水处理站,但是从整体.上看,我国制药行业污染的治理形势依旧严峻,仍然存在然存在污水处理厂设计标准低、设备和工艺技术落后等问题,导致工厂出现高耗能,低效率的现象。目前,制药企业不但需要发展环保技术以解决生产废水高效处理技术的薄弱,最大限度的减少对环境的污染,更需要不断发展新的高效发酵技术来从源头上减少生产废水的排放,以促进制药企业的可持续发展。

制药废水成分复杂,单独采用某种工艺处理无法使出水达到相应的要求,因此需要将多种工艺联用。根据工艺处理要求,总的工艺路线为预处理-厌氧--好氧- (后处理)组合工艺。陈明辉等采用水解吸附- 接触氧化- 过滤组合工艺处理含人工胰岛素等的综合制药废水, 处理后出水水质优于 GB8978- 1996 的一级标准。气浮-水解- 接触氧化工艺处理化学制药废水、复合微氧水解- 复合好氧- 砂滤工艺处理抗生素废水、气浮-UBF- CASS 工艺处理高浓度中药提取废水等都取得了较好的处理效果。

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