1. 研究目的与意义
研究背景：
黑色素瘤是由异常黑素细胞过度增生引发的常见的皮肤肿瘤，恶性程度极高，占皮肤肿瘤死亡病例的极大部分。黑色素瘤多发生于皮肤或接近皮肤的黏膜，也见于软脑膜和脉络膜，其发病率随人种、地域、种族的不同而存有所差异。白种人的发病率远较黑种人高，澳大利亚昆士兰州的白种人其发病率高达17/10万。大气污染、大量使用化学类化妆品、滥用雌激素类药物、免疫缺陷、良性黑色素斑块、种族原因、日光照射、家族史等都是可能导致黑色素瘤的因素，严重的黑色素瘤会导致恶性肿瘤的病发。黑色素瘤可分为浅表扩展型、雀斑痣型、肢端黑痣型、未分化型和结节型等亚型。
目前有两种针对黑色素瘤的诊断分类系统：(1)从表皮颗粒层至肿瘤侵犯的最深处作为测量黑素瘤的深度。(2)肿瘤侵犯的解剖学深度。黑色素瘤的治疗方法分为手术治疗和放射治疗或药物治疗，恶性黑色素瘤需要局部切除。
2. 研究内容和预期目标
研究内容：
绪论部分需要对国内外黑色素瘤预后标记的研究进展进行详细讨论，研究主体包括以下部分：
(1) microrna表达芯片数据的收集以及预处理；
3. 研究的方法与步骤
方法：
(一)根据论文题目，查阅相关文献。
包括正式出版的中外学术期刊和专著。从中选择10篇以上重点参考文献认真阅读，综合分析，写出文献综述，概括出最新研究进展与存在问题。在上述基础上，完成论文开题报告。
4. 参考文献
[1]周建大,谭建湘,谢慧清, et al.原发性皮肤黑色素瘤的microrna基因芯片研究[j]. 中国医师杂志,2010,12(3).[2]周明玉,岳双磊,何文杰, et al. microrna-214在恶性肿瘤中的表达及相关性的研究进展[j].现代生物医学进展,2017(04):196-199.[3] br j cancer：黑色素瘤中microrna的基因表达差异[j].基层医学论坛, 2012(24).[4]张明雪.葡萄膜黑色素瘤基因突变、染色体变异与预后[j].中华实验眼科杂志, 2015, 33(11).[5]叶智斌.题目一:乳腺癌骨转移动物模型的建立和相关microrna分析;题目二:前哨淋巴结活检术在肢体黑色素瘤治疗中的作用和意义[d].北京协和医学院,2014.[6]李欢.高强度聚焦超声辐照抑制小鼠黑色素瘤转移的机制研究[d].2015.[7]杨承勋,魏文斌, yangcheng-xun, et al. mirna在葡萄膜黑色素瘤诊断中的应用[j]. 国际眼科纵览,2009,33(5):336-340.[8]彭辉.microrna-192基因沉默对a375恶性黑色素瘤细胞增殖影响的实验研究[d]. 河北医科大学,2012.[9]耿涛,宋鑫.microrna与黑色素瘤转移相关性研究进展[j]. 实用肿瘤杂志, 2014(1):18-23.[10]尚巧利,张予川,马腾霄,et al.基于tcga数据的黑色素瘤预后相关mirna模型[j]. 临床检验杂志,2018(8).
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[12]imke satzger.microrna-15b represents an independent prognostic parameter and is correlated with tumor cell proliferation and apoptosis in malignant melanoma[j].international journal of cancer,2010(126):53-62.
5. 计划与进度安排
本论文的各阶段安排为：
1、2022-2022-1学期17-20周～2022-2022-2学期第2周(2022-12-25～2022-03-8)接受任务，按照指导教师要求查阅资料，撰写开题报告。
2、第3周～第4周（2022-03-11～2022-03-22）进行数据收集，熟悉相关程序软件，数据的的预处理等。
