β-萘氧丙酸的相转移催化合成研究开题报告

 2022-02-11 22:39:44

1. 研究目的与意义

选题的目的及意义

目前世界农药开发的主要标志是: 在强调高活性的同时更注重安全性, 确保非靶标生物人类和环境的安全, 并有安全第一、活性次之之趋势。除草剂的开发也不例外, 且因种植结构和从事农业生产的人数或除农业外其它行业发展水平的差异, 导致除草剂用量的不同: 发达国家如美国除草剂在农药产品中所占的比例较大, 约为50 %，而我国除草剂约占15%, 随着时间的推移、各方面的进步, 国内除草剂的需求会逐渐增大, 除草剂的研究与开发也会得到进一步发展。而苯氧羧酸类除草剂作为世界第二大选择性除草剂，亦为世界第一大杀除阔叶杂草的除草剂，自开始使用至今已有几十年，由于其具有价格低廉、见效快、除草谱广的特点，从而被广泛应用于小麦、玉米、水稻、棉花等农作物的除草作业中,可有效防除水、旱田中阔叶和莎草科杂草。除草剂的施用极大地降低了劳动强度，有效提高了农业生产效率，对农作物产量和品质起到了积极作用。2015 年全球农药市场销售额为 512.1 亿美元，其中市场份额最大的仍然是除草剂，销售额为 216.44 亿美元，市场份额 42%。而我国每年仍需要进口大量的除草剂，尤其也以芳氧苯氧羧酸类等为主。因此研制，仿制开发一些除草活性高，对环境安全的除草剂就显得十分必要。所以研究苯氧羧酸类除草剂显得尤为重要。β-萘氧丙酸就是这么一种除草剂。

国内外研究进展

剩余内容已隐藏，您需要先支付后才能查看该篇文章全部内容！

2. 研究内容和预期目标

在相转移催化剂作用下由β-萘酚和3-氯丙酸为原料，在氢氧化钠的水溶液中合成β-萘氧丙酸，考察了多种因素对产率的影响。

1．考察不同的物料比对反应收率的影响

2．考察不同的反应时间对反应收率的影响

3．考察不同的催化剂对反应收率的影响

4．得出最佳反应条件

5.按照学校要求，认真完成毕业论文的书写和答辩任务。

实验方案 变量 反应物摩尔比 β-萘酚/g 3-氯丙酸/g PTC 时间/h 温度/℃
1 摩尔比 1：1.3 1.442 1.398 PEG-800 0.5g 1.5 75
2 1：1.1 1.442 1.183 PEG-800 0.5g 1.5 75
3 1：1.2 1.442 1.291 PEG-800 0.5g 1.5 75
4 1：1.4 1.442 1.506 PEG-800 0.5g 1.5 75
5 1：1.5 1.442 1.613 PEG-800 0.5g 1.5 75
6 时间 1：1.3 1.442 1.398 PEG-800 0.5g 0.5 75
7 1：1.3 1.442 1.398 PEG-800 0.5g 1 75
8 1：1.3 1.442 1.398 PEG-800 0.5g 2 75
9 1：1.3 1.442 1.398 PEG-800 0.5g 2.5 75
10 催化剂种类 1：1.3 1.442 1.398 0 1.5 75
11 1：1.3 1.442 1.398 TEBA 0.3g 1.5 75
12 1：1.3 1.442 1.398 TBAB 0.2g 1.5 75
13 1：1.3 1.442 1.398 CTMAC 0.3g 1.5 75

3. 研究的方法与步骤

研究方法：以实验探究为主

步骤：

1. 在装有回流冷凝管、恒压漏斗和磁力搅拌的100 mL三颈烧瓶中，加入1.442 g(0.01 mo1)β-萘酚和10％氢氧化钠水溶液约10 mL，

2. 在室温下搅拌至β-萘酚溶解(约7 min)，

3. 然后升温至70℃后加入溶解了3-氯丙酸和一定量某种相转移催化剂的苯溶液,，

4. 加热到75℃，回流1.5h，

5. 静置冷却至室温后，分出有机层,在搅拌的条件下滴加约5mol/L的HC1酸化至pH=l。

6. 静置（可适当冰浴）后，有白色晶体析出，抽滤。固体物质加蒸馏水用固体Na2CO3 使其变为盐而溶入水, 抽滤分出水液再酸化得到沉淀, 过滤烘干后再用适当的水重结晶过滤干燥得晶体。

4. 参考文献

[1]靳莉,任天瑞 ,向文胜.乙酰辅酶 A羧化酶抑制剂的研究进展[J].农药学学报 ,2002(1):9-12．

[2]胡方中,吕凯,任雪玲.新型取代氨基(或芳氧)磺酰基苯氧丙酸酯的合成及除草活性[J]农药学学报,2002(4):17-22．

[3]文辉.手性芳氧丙酸类除草剂的合成技术研究[D.北京:中国农业大学,2005．

[4]刘长令.芳氧苯氧丙酸酯类除草剂[J].农药2002,41(2):38．

[5]蒋木庚,杨红,等.芳氧丙酸类除草剂光学异构的研究[J].南京农业大学学报,2000,23(2):97-100．

[6]曾昭琼.有机化学[M].北京:高等教育出版社,2004．

[7]朱彦荣,杨彩玲,刘芳,马明广,郑艳萍.相转移催化法合成β-萘氧丙酸[J].化工技术与开发,2014,43(11):23-24 12.

[8]黄锁义,唐玉莲,黎海妮,尤婷婷,曾念茂,林丹英.在两相体系中用相转移催化合成β-萘氧乙酸[J].化学世界,2008(02):107-108 126.

[9]田金如,聂新永,李永伟,刘玉真,尚振华,李春静.PEG-600在有机合成中的应用及前景[J].河北化工,2006(10):4-7.

[10]ChenHongzhangLiuLiying．Unpollutedfractionationowheatstrawbysteamexplosionandethanolextraction[J]．BioresourceTechnology，2007(98)：666-676．

[11] EdgarFuhrmann and Jorg Talbiersky. Synthesis of Alkyl Aryl Ethers by CatalyticWilliamson Ether Synthesis with

WeakAlkylation Agents[J]. Organic Process Research Development 2005, 9, 206-211

[12]H. H.Freedman* and R. A. Bubois. AN IMPROVED WILLIAMSON ETHER SYNTHESIS USING PHASETRANSFER CATALYSIS[J]. Tetrahedron Letters N0.38, pp 3251 - 3254, 1975. PergamonPress. Printed in Great Britain.

5. 计划与进度安排

1.2022年12月24日－2022年3月1日：接受毕业论文任务书，毕业实习.

2.2022年2月25日-2022年3月15日（第1-3周）：完成毕业实习工作，查阅参考文献，完成开题报告。

3.2022年3月4日－5月3日（第2－10周）：制定实验方案，做好实验所需仪器设备和化学试剂等各项准备工作, 进入实验室进行实验，完成实验量的50％左右，接受中期检查。

4.2022年5月6日－6月7日（第11－15周）考察各因素对实验的影响，找到最优化反应条件，完成实验，整理归纳实验数据，进行结果分析与讨论，完成毕业论文草稿。

5.2022年6月10日－6月21日（第16-17周）：根据指导教师审阅意见，修改并正式完成论文，参加毕业论文答辩，提交指导教师和评阅教师评审。按规范要求完成装订。

剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付

课题毕业论文、开题报告、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。

您可能感兴趣的文章