过渡金属催化不对称插羰基化构建手性酰胺类化合物文献综述

一、研究背景 过渡金属催化的有机反应有着近200年的历史，早在1827年第一个烯烃金属络合物Zeise盐Na[PtCl3C2H4]的合成，标志着过渡金属化学的开始1。

随着科学技术的不断发展，过渡金属催化的有机化学反应有着突飞猛进的发展，其中过渡金属催化不对称插羰基反应是有机化学、药物化学等学科研究的重点问题。

近年来，根据诸多文献报道，过渡金属催化的插羰基反应由于其较高的原子经济性被认为是绿色环保的合成方法2。

有机合成研究人员可以通过精确地调控催化剂、配体和添加剂的量，得到高区域选择性的手性产物。

使用价格低廉易得的原料，通过简单的、原子经济的、产率高的合成路线合成羰基化合物是当今化合物合成方法学研究的热点3。

过渡金属催化的插羰基反应的碳源一般来自一氧化碳（CO），一氧化碳的结构是：碳和氧的最外层电子数分别有4个电子和6个电子，它们分别拿出两个单电子形成两个共价键，然后氧的一对电子进入碳的p轨道，形成反馈pi;键。

反馈pi;键的存在使得一氧化碳分子的极性较弱。

之所以使用一氧化碳作为碳源，是因为一氧化碳有以下优点：1.能够以增加碳原子数目的方式合成羰基化合物，原子利用率高，符合绿色化学的基本要求；2.一氧化碳价格低廉、易制的。

图1 一氧化碳的结构 金属钯催化的偶联反应具有重要的应用价值，已经在药物和先进材料的合成中发挥了巨大的作用。