基于阿片受体敲除小鼠研究蟾酥多肽镇痛机制文献综述

基于阿片受体敲除鼠研究蟾酥多肽镇痛机制摘要: 疼痛是一种令人感到不愉快的情绪，是临床上最常见的症状之一。

现阿片受体激动剂是治疗疼痛的主要药物，但其存在着不可避免的副作用，因此寻找无瘾性镇痛药已成为一大研究方向。

许多来源于生物毒素的镇痛多肽，如蟾酥多肽，具有无成瘾性、持久性、安全性较高等显著优势，有望开发成新型镇痛药物。

关键词: 镇痛；多肽；阿片受体；蟾酥Study on analgesic mechanism of toad venom polypeptide based on opioid receptor knockout miceAbstract: Pain is an unpleasant feeling, one of the most common symptoms in the clinic. Nowadays, opioid receptor agonists are the main drugs to treat pain, but they have inevitable side effects. Therefore, searching for non-addictive analgesics has become a major research direction. Many analgesic polypeptides derived from biotoxins, such as toad venom polypeptide, have obvious advantages of non-addiction, persistence and high safety, and are expected to be developed into new analgesic drugs.Key words: analgesia; polypeptide; opioid receptor; toad venom疼痛是由强烈的或破坏性的有害刺激作用于高阈值的外周伤害感受器，产生的神经冲动沿着相应的感觉传入通路进入中枢神经系统，通过各级中枢整合后产生疼痛感觉同时引发疼痛反应[1]，使机体感受到伤害，从而引起一系列防御性保护反应[2]。

现阿片受体激动剂是治疗和缓解疼痛的主要药物，而传统的阿片受体激动剂存在阿片样副作用（包括成瘾性、耐受性、呼吸抑制性等），从而限制了其应用范围。

疼痛是机体的一种正常保护性机制，也是许多临床疾病的常见症状。

但常用药物吗啡，作为镇痛药存在着不可避免的副作用[3]，因此寻找无瘾性镇痛药已成为该领域一大研究热点。

来源于生物毒素的镇痛多肽，具有无成瘾性、持久性、安全性较高等显著优势，有望开发成新型镇痛药物[4]。

1. 疼痛产生的原因与机制疼痛的产生过程比较复杂，涉及到疼痛感受器、传导神经、疼痛中枢等因素。