咪唑并[1,2-a]吡啶类底物与炔烃的电化学脱氢[3/4 2]环化文献综述

文献综述

电化学本质上是一种环境友好的技术，同时也是高效、强大的合成策略，它使用电子作为反应物，避免了过渡金属催化剂或有毒试剂在氧化还原反应中的使用 [1]。

随着电合成技术的发展，电化学偶联策略因其非金属催化和无外源性氧化剂等优点而引起了广泛的关注[2]。

由于咪唑并[1,2-a]吡啶，特别是咪唑并[1,2-a]吡啶的C3官能化，作为多功能的氮杂环化合物，不仅是许多天然产物和生物活性分子[4]中的重要结构成分，而且在许多人工药物[5]中也经常发现，例如Soraprazan (临床抗溃疡药物)、Olprinone(扩张血管药物)、Alpidem (镇静催眠药物)、吡坦(抗焦虑药物)、镇静唑吡坦(淋巴细胞TNF-a抑制剂)、奥普力农(PDE抑制剂)等。

因此，为了找到更多的生物活性分子，咪唑并[1,2-a]吡啶的进一步C3功能化是非常理想的方案。

近年来，开发了许多C-3功能化反应，如胺化[6]、磷酸化[7]、氰化[8]、硫甲基化[9]、硫氰化[10]、磺酰化[11]和酰氧基化[12]。

过渡金属催化的CH键功能化用于构建稠合多环杂环芳烃化合物非常具有应用前景[13-15]。

这一策略为使pi;-共轭杂环芳烃分子的合成绿色环保，该分子具有多种生物和药理活性[16]。

该类化合物还可广泛应用于有机电子学和发光材料[17]。

然而，化学计量的氧化剂和贵金属的使用限制了其进一步的应用。