聚丁二炔超分子手性诱导研究文献综述

文献综述

文 献 综 述1.超分子手性的研究背景纯净的手性物质在大自然中含量有限，当大量需要时，就得由人工合成，而工业合成的对映体，得到的是两种对映体的混合物，即是外消旋体，当一种对映体有益的生理活性被发现，并开始使用，就需要大量生产，而在工业合成中，不能得到单一的对映体，一方面，有一半没有生理活性将成为废物，浪费原料、增加产品成本，难实现规模化生产，另一方面，若是有一半在生理活性方面有害，使用时就得不偿失。

手性分子对生命生理活动有其特殊的活性，以期今后能找出对癌症和一些目前难症的药品，也期望手性分子合成和分离的大工业化，能制造出利于细菌利用的手性分子作为高分子聚合物的单体，用以合成易降解高分子合化物，减少环境污染。

Yashima等人报道了手性胺通过酸碱相互作用在非手性聚（4-羧基苯）乙炔中诱导手性的第一个例子，并系统地研究了单手螺旋的形成过程。

Fujiki等人也报道了手性分子通过弱氢键相互作用向非手性聚硅烯(PSi)聚集物的手性转移和扩增。

到目前为止，手性溶剂化、手性凝胶化、CPL和手性掺杂等方法已被应用于诱导聚合物体系的手性。

Inouye 等报道了手性的糖类衍生物对非手性聚乙炔嘧啶低聚物 7 的螺旋诱导作用。

2.超分子手性的形成超分子手性,除了分子内共价键以外,还通过非共价键弱相互作用力构建立体结构，如pi;-pi;堆叠、氢键、偶极-偶极相互作用和主客体相互作用。

使原本不具备手性的分子在一定的条件下表现出手性信号（CD信号），或者可以是原有的手性通过一定的聚集形态以非线性的方式得以放大。

从超分子设计的角度出发 ,超分子手性的形成通常可以有三种情况。