异戊二烯与亲二烯体的D-A反应研究开题报告

 2021-08-08 12:08

1. 研究目的与意义

异戊二烯-亲二烯体反应几十年来一直吸引着有机化学家们的广泛兴趣。

该反应为合成六元环化合物提供了一条简单的途径。

不仅产率高,而且反应的立体专一性和定位选择性强,成为有机合成中一个十分重要的反应。

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2. 国内外研究现状分析

在药物、天然化合物、萜类化合物的合成中异戊二烯-亲二烯体反应得到了广泛应用,对于异戊二烯-亲二烯体反应中催化剂的应用研究也十分深入,主要使用的催化剂多为路易斯酸和布鲁斯酸,比如,金属氯化物,碘化物,三氟甲磺酸盐,烷基金属化合物,BH,三氟化硼的乙醚溶液,二氟化芳基硼等。

Ilshilna Y,Sait N等1991年在异戊二烯和顺丁烯二酸酐的反应中应用AlCl3作为催化剂在超临界CO2的环境中,用FT瓜进行了C=C,C=O的振动趋势追踪研究,对产物NMR测量显示,只有产物P生成,提出在超临界CO介质中通过数据显示,机理可能分为如下两步,其中超临界CO2的存在对反应也有一定的影响,但并没有提出确定的结论。

自2000年以来,在异戊二烯-亲二烯体反应中催化剂嗯唑硼烷广泛应用于合成倍半萜类化合物和大分子的药物中间体中。

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3. 研究的基本内容与计划

内容:根据Diels-Alder反应的机理,我们选用异戊二烯和丙烯酸进行反应,并确证产物的结构。

计划:1月1号-1月31号:查阅相关文献,确定出合适的催化剂与溶剂。

3月1号-3月31号:确定合成方法并展开实验。

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4. 研究创新点

Diels-Alder极易进行并且反应速度快,应用范围极广泛,是合成环状化合物的一个非常重要的方法。

但是限于化学模拟本身的局限性,具体反应环境的影响,我们仍需要对异戊二烯-亲二烯体反应的理论研究建立新的模型,采用新的方法,进行深入探讨。

传统实验中对有机溶剂的应用较多,但是绿色化学是学科发展的必然趋势,绿色的溶剂水、离子液体、超临界CO2等的恰当选择,不仅能使反应速率大大提高并且在立体选择性上具有很大的优势,能定向生成预期产物。

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