重组纳豆激酶的研究文献综述

一、研究问题纳豆激酶（Nattokinase，NK）最早由日本学者须见洋行在大豆发酵产品纳豆中发现并命名，是一种枯草芽孢杆菌蛋白激酶。

在纳豆发酵过程中，由枯草杆菌纳豆变种 Bacillus subtilis (natto. var) 产生，是一种碱性丝氨酸蛋白酶，具有较强的纤维蛋白溶解特性，能够有效清除人体血液内的血栓，同时对高血压，高血脂，肌肉痉挛和心脑血管疾病也有很好的治疗效果，此外，还具有抑菌、抗氧化等作用。

血栓栓塞性疾病可能累及全身各个器官和系统，严重困扰人类的身体健康。

开发具有预防和治疗血管栓塞性疾病的，成本低廉、副作用少、效果好的溶栓药物己成为当务之急。

目前常用的一些临床治疗心脑血管疾病的药物，均在不同程度上有一定的缺陷和毒副作用，如在体内半衰期短，要使其达到应有的疗效，必须大剂量长期用药，容易产生全身性出血的倾向，且大部分为注射用药，实用不便，价格昂贵，很难成为一种大众药品，因此口服性溶栓药物的开发是当前研究的热点。

目前临床常用的溶栓药物，如链激酶、尿激酶等都是通过激活纤溶酶原转变为纤溶酶，在与纤维蛋白结合而发挥溶栓作用，药物自身并不能直接作用于纤维蛋白，在临床使用过程中存在稳定性差、药效短、成本高、副作用较大等缺点。

[1]纳豆激酶来源于传统食品，采用细菌发酵进行规模性生产，安全性高，成本低廉。

纳豆激酶在肠道内的稳定性好[2]，且分子量小，更容易被口服吸收，在体内的作用时间长，能够长效的保持血液的纤溶活性。

动物实验表明，NK 在体内发生纤溶作用时，不用通过激活纤溶酶原，而是直接水解交联纤维蛋白。